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オキサリプラチン誘発末梢神経毒性の予防におけるメマンチンの有効性

2023年4月17日 更新者:Noha Mansour、Mansoura University
メマンチンは、その有望な神経保護特性により、アルツハイマー病 (AD) の管理のための薬です。 メマンチンは、化学療法による神経損傷に対して有益な役割を果たしていると仮定します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

-組織学的に確認されたステージIIIの結腸直腸癌のパフォーマンスステータスの診断< 2東部共同腫瘍学グループ(ECOG)スコアによると、適切な腎機能(糸球体濾過率≥90)

除外基準:

既存の神経障害または脳障害、オキサリプラチンを含む化学療法剤の以前の使用 神経保護の役割があると報告されている薬物の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:コントロール
オーラル
アクティブコンパレータ:介入
オーラル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) 基準を使用した化学療法誘発性末梢神経障害の発生率
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年8月1日

一次修了 (予想される)

2024年3月1日

研究の完了 (予想される)

2024年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月17日

最初の投稿 (実際)

2023年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月17日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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