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Covid-19パンデミック時の看護ケアの質

2023年5月2日 更新者:Mukaddes Demir Acar、Tokat Gaziosmanpasa University

入院中の子供の視点から見たCovid-19パンデミック時の看護ケアの質:横断的研究

学齢期の子供が受けるケアを評価できるようにすると、ケアに対する子供の満足度を判断することでケアの質に関するフィードバックが得られ、ケアの量と質に関する重要なフィードバックが得られます。 Covid-19パンデミックプロセス中の子供の視点からの看護ケア、感情、および行動の評価は、ケアの質の改善を導きます。 文献調査の結果、本件に関する研究は発見されておらず、本研究がこの分野に貢献するものと考えられます。 この研究は、COVID-19 パンデミックの過程で、入院している子供たちの視点から看護ケアと感情を評価するために実施されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

128

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Eyalet/Yerleşke
      • Tokat、Eyalet/Yerleşke、七面鳥、60200
        • Tokat Gaziosmanpasa University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この横断的記述研究は、2021 年 2 月から 6 月の間に XXX の黒海地域の病院で実施されました。

説明

包含基準:

  • この研究には、小児科クリニックに少なくとも 3 日間入院したボランティアの子供が含まれていました。
  • その母国語はトルコ語で、
  • 8歳から13歳の間、
  • 視覚、聴覚、または精神に問題がなく、両親が研究に同意した人。

除外基準:

  • 採用基準に該当しない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
8 ~ 13 歳のグループ (N = 128)。
この研究は、Covid-19 パンデミックの過程で入院した子供たちの視点から看護ケアを評価し、この過程での彼らの気持ちを判断するために実施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子どもの視点から見たケアの質の尺度評価
時間枠:4ヶ月
子どもの視点から見たケアの質のスケール評価は、15 項目を含む 5 点のリッカート型スケール (決して同意しない = 1、ほとんど同意しない = 2、時々同意する = 3、しばしば同意する = 4、常に同意する =5) です。 Yilmaz と Ak (2018) によって開発されました。 スケールから取得できる最小スコアは 15 で、最大スコアは 75 です。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Mukaddes Demir Acar、Tokat Gaziosmanpasa University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (実際)

2021年3月1日

研究の完了 (実際)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月2日

最初の投稿 (実際)

2023年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月2日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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