Kvaliteten på sykepleie under Covid-19-pandemien
2. mai 2023 oppdatert av: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University
Kvaliteten på sykepleie under Covid-19-pandemien fra perspektivet til sykehusinnlagte barn: en tverrsnittsstudie
Å sette barn i skolealder i stand til å evaluere omsorgen de får, gir tilbakemelding på kvaliteten på omsorgen ved å fastslå barnas tilfredshet med omsorgen, og gir viktige tilbakemeldinger på omsorgens kvantitet og kvalitet.
Evaluering av sykepleie, følelser og atferd fra barns perspektiv under Covid-19-pandemiprosessen vil lede forbedringen av kvaliteten på omsorgen.
Som et resultat av litteraturgjennomgangen om dette emnet er det ikke funnet forskning, og det antas at denne forskningen vil bidra til feltet.
Denne forskningen ble utført for å evaluere sykepleie og følelser fra perspektivet til sykehusinnlagte barn under Covid-19-pandemiprosessen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
128
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Tokat, Eyalet/Yerleşke, Tyrkia, 60200
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne tverrsnittsbeskrivende studien ble utført på et sykehus i Svartehavsregionen XXX mellom februar og juni 2021
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studien inkluderte frivillige barn som var innlagt på sykehus i minst 3 dager i -- - pediatrisk klinikk,
- hvis morsmål var tyrkisk,
- mellom 8-13 år,
- som ikke hadde visuelle, auditive eller psykiske problemer, og hvis foreldre ga samtykke til studien.
Ekskluderingskriterier:
- som faller utenfor inklusjonskriteriene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
studie gruppe
8-13 år (N=128).
|
Denne forskningen ble utført for å evaluere sykepleie fra perspektivet til sykehusinnlagte barn under Covid-19-pandemiprosessen og for å bestemme deres følelser under denne prosessen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skalaen Evaluering Kvaliteten på omsorg fra barns synspunkt
Tidsramme: 4 måneder
|
Skalaen Evaluering Kvaliteten på omsorg fra barns synspunkt er en 5-punkts Likert-skala (aldri = 1, sjelden enig = 2, noen ganger enig = 3, ofte enig = 4, alltid enig = 5) som involverer 15 elementer, som ble utviklet av Yilmaz og Ak (2018).
Minste poengsum som kan oppnås fra skalaen er 15 og maksimal poengsum er 75.
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
3. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MDEMIRACAR
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .