Kvaliteten på omvårdnad under Covid-19-pandemin
2 maj 2023 uppdaterad av: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University
Kvaliteten på omvårdnad under covid-19-pandemin ur perspektivet av inlagda barn: en tvärsnittsstudie
Att göra det möjligt för barn i skolåldern att utvärdera den vård de får ger återkoppling om kvaliteten på vården genom att fastställa barns tillfredsställelse med vården, och ger viktig feedback om vårdens kvantitet och kvalitet.
Utvärdering av omvårdnad, känslor och beteenden från barns perspektiv under Covid-19-pandemin kommer att styra förbättringen av vårdens kvalitet.
Som ett resultat av litteraturöversikten om detta ämne har ingen forskning hittats, och man tror att denna forskning kommer att bidra till området.
Denna forskning utfördes för att utvärdera omvårdnad och känslor ur perspektivet av inlagda barn under Covid-19-pandemin.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
128
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Tokat, Eyalet/Yerleşke, Kalkon, 60200
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna tvärsnittsbeskrivande studie genomfördes på ett sjukhus i Svartahavsregionen XXX mellan februari och juni 2021
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studien inkluderade frivilliga barn som var inlagda på sjukhus i minst 3 dagar på ---pediatriska kliniken,
- vars modersmål var turkiska,
- mellan 8-13 år,
- som inte hade några syn-, hörsel- eller psykiska problem och vars föräldrar gav sitt samtycke till studien.
Exklusions kriterier:
- som faller utanför inklusionskriterierna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
studiegrupp
8-13 års ålder (N=128).
|
Denna forskning utfördes för att utvärdera omvårdnad ur perspektivet av inlagda barn under Covid-19-pandemin och för att fastställa deras känslor under denna process.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skalan Utvärdering Kvaliteten på vården ur barns synvinkel
Tidsram: 4 månader
|
Skalan Utvärdering Kvaliteten på vård ur barns synvinkel är en 5-gradig Likert-skala (aldrig = 1, håller sällan med = 2, ibland håller med = 3, håller ofta med = 4, håller alltid med = 5) som omfattar 15 punkter, som utvecklades av Yilmaz och Ak (2018).
Minsta poäng som kan erhållas från skalan är 15 och högsta poängen är 75.
|
4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2021
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 april 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 maj 2023
Första postat (Faktisk)
3 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MDEMIRACAR
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-delning som stöder informationstyp
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .