Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество сестринского ухода во время пандемии Covid-19

2 мая 2023 г. обновлено: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University

Качество сестринского ухода во время пандемии Covid-19 с точки зрения госпитализированных детей: кросс-секционное исследование

Предоставление детям школьного возраста возможности оценивать уход, который они получают, обеспечивает обратную связь о качестве ухода, определяя удовлетворенность детей уходом, а также дает важную информацию о количестве и качестве ухода. Оценка сестринского ухода, эмоций и поведения с точки зрения детей во время процесса пандемии Covid-19 будет способствовать повышению качества ухода. В результате обзора литературы по этому вопросу не было найдено ни одного исследования, и считается, что это исследование внесет свой вклад в эту область. Это исследование было проведено для оценки сестринского ухода и эмоций с точки зрения госпитализированных детей во время процесса пандемии Covid-19.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

128

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Eyalet/Yerleşke
      • Tokat, Eyalet/Yerleşke, Турция, 60200
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это поперечное описательное исследование было проведено в больнице в Черноморском регионе XXX в период с февраля по июнь 2021 года.

Описание

Критерии включения:

  • В исследование были включены дети-добровольцы, находившиеся на стационарном лечении не менее 3-х суток в - -- -детской поликлинике,
  • чей родной язык был турецкий,
  • в возрасте 8-13 лет,
  • у которых не было никаких зрительных, слуховых или психических проблем, и чьи родители дали согласие на исследование.

Критерий исключения:

  • которые не соответствуют критериям включения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
исследовательская группа
Возрастная группа 8-13 лет (N=128).
Это исследование было проведено для оценки сестринского ухода с точки зрения госпитализированных детей во время процесса пандемии Covid-19 и определения их чувств во время этого процесса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки качества медицинской помощи с точки зрения детей
Временное ограничение: 4 месяца
Шкала оценки качества медицинской помощи с точки зрения детей представляет собой 5-балльную шкалу типа Лайкерта (никогда = 1, редко согласен = 2, иногда согласен = 3, часто согласен = 4, всегда согласен = 5), включающий 15 пунктов, которые был разработан Yilmaz и Ak (2018). Минимальный балл, который можно получить по шкале, — 15, максимальный — 75.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться