ビジュアルアートへの没入の影響
2024年12月30日 更新者：NYU Langone Health
学術医療システムで働く看護師の文化的能力と内省に対する視覚芸術への没頭の影響
この研究の目的は、看護師を視覚芸術の教育的枠組みから導き出された創造的および観察的スキルに適応させることによって、関与、対処、内省を強化することです。
この目標を達成するために、研究者らは、ニューヨーク大学ランゴン保健（NYULH）看護学部、ニューヨーク大学保健科学図書館、メトロポリタン美術館の博物館教育者との間の既存の関係を発展させ、看護師に芸術を紹介する博物館教育者主導のワークショップを企画し、実施する予定である。実践と全体的な健康を改善するための感謝スキル。
参加者は、介入の前後で、文化的認識、感受性、知識、スキルを測定する文化的意識スケール（CAS）と、共感の 4 つの個別の側面を測定する対人反応性指数（IRI）の 2 つの調査に回答するよう求められます。そしてそれと社会的機能、自尊心、感情性、他者への感受性の尺度との関係。
また、看護師のアートイマージョンプログラムの経験についての洞察を得るために、介入の終了時にREDCap調査を通じて定性的なフィードバックを求めます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10016
- NYU Langone Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- NYULHの正看護師
- ご希望のメールアドレスまたは携帯電話番号を提供していただきます
- MET でのワークショップ 1 つと WebEx 経由のバーチャル ワークショップに 1 つずつ参加する意欲がある
- 喜んで同意することができる
- 年齢 18歳以上
除外基準:
- NYULHの正看護師ではありません
- 希望する電子メール アドレスや携帯電話番号を提供したくない
- MET でのワークショップ 1 つと WebEx 経由のバーチャル ワークショップ 1 つには参加したくない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：正看護師
参加者は美術館の教育者主導のワークショップに参加し、看護師に芸術鑑賞のスキルを紹介し、看護師の実践と全体的な健康状態を改善します。
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メトロポリタン美術館（MET）の博物館教育者は、美術館内の特定の作品やアートを選択するアートイマージョンプログラムを含むカリキュラムを提供するほか、内省を刺激し、看護実践への迅速な結びつきを促すバーチャルプログラムも提供します。
参加者は 2 つのアート イマージョン クラスに登録するように求められます。
最初の授業は MET での対面授業となり、2 番目の授業は WebEx を介した仮想授業となります。
各クラスの所要時間は 60 分です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインから 6 か月目までの文化意識スケール (CAS) スコアの変化
時間枠：ベースライン、6 か月目
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文化的認識、感受性、知識、スキルを評価する 36 項目のアンケート。
各項目は 7 段階で評価されます (「非常にそう思わない」から「非常にそう思う」まで)。
合計スコアの範囲は 0 ～ 252 です。
スコアが低いほど文化的認識が低いことを示し、スコアが高いほど文化的認識が高いことを示します。
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ベースライン、6 か月目
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ベースラインから 6 か月目までの臨床対人反応性指数 (CIRI) スコアの変化
時間枠：ベースライン、6 か月目
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ベッドサイドでの対人関係における反応として共感を評価する 27 項目のアンケート。
項目は 0 ～ 4 のスケールでランク付けされます。0 = は私をよく表しません。 4 = 私をとてもよく表しています。
合計スコアの範囲は 0 ～ 108 です。スコアが高いほど共感力が高いことを示します。
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ベースライン、6 か月目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lita Anglin、NYU Langone Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月15日
一次修了 (実際)
2024年3月21日
研究の完了 (実際)
2024年3月21日
試験登録日
最初に提出
2023年5月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月18日
最初の投稿 (実際)
2023年5月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月30日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 23-00530
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
この研究はニューヨーク大学ランゴン保健局の職員のみを対象としています。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。