- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05877976
Effekten av fordypning i visuell kunst
30. desember 2024 oppdatert av: NYU Langone Health
Virkningen av fordypning i visuell kunst på kulturell kompetanse og selvrefleksjon blant sykepleiere som jobber i et akademisk helsesystem
Hensikten med denne studien er å øke engasjement, mestring og selvrefleksjon ved å tilpasse sykepleiere til kreative og observerende ferdigheter hentet fra et billedkunstpedagogisk rammeverk.
For å oppfylle dette målet vil etterforskerne dyrke et eksisterende forhold mellom NYU Langone Health (NYULH) Nursing, NYU Health Sciences Library og museumslærere ved The Met for å designe og levere en intervensjon av museumspedagogledede workshops som introduserer sykepleiere til kunst verdsettelse ferdigheter for å forbedre deres praksis og generelle velvære.
Deltakerne vil bli bedt om å fullføre to undersøkelser, før og etter intervensjon, Cultural Awareness Scale (CAS), som måler kulturell bevissthet, sensitivitet, kunnskap og ferdigheter, og Interpersonal Reactivity Index (IRI), som måler fire separate aspekter ved empati. og dets forhold til mål på sosial funksjon, selvtillit, emosjonalitet og følsomhet overfor andre.
Vi vil også be om kvalitative tilbakemeldinger via REDCap-undersøkelse på slutten av intervensjonen for å få innsikt i sykepleiers erfaringer med kunstfordypningsprogrammet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
41
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En registrert sykepleier ved NYULH
- Villig til å oppgi en e-postadresse eller mobiltelefonnummer etter eget ønske
- Villig til å delta på en workshop personlig på The MET og en virtuelt via WebEx
- Villig og i stand til å gi samtykke
- Alder 18 år eller eldre
Ekskluderingskriterier:
- Ikke en registrert sykepleier ved NYULH
- Ikke villig til å oppgi en e-postadresse eller mobiltelefonnummer du ønsker
- Ikke villig til å delta på en workshop personlig på The MET og en virtuelt via WebEx
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Registrerte sykepleiere
Deltakerne vil motta en intervensjon av museumslærerledede workshops som introduserer sykepleiere til ferdigheter for å verdsette kunst for å forbedre deres praksis og generelle velvære.
|
Museumspedagoger fra The Metropolitan Museum of Art (MET) vil gi en læreplan som inkluderer et kunstfordypningsprogram som vil velge ut spesifikke verk/kunst i museet, så vel som virtuelt som vil bidra til å stimulere selvrefleksjon og rask tilknytning til deres sykepleierpraksis.
Deltakerne vil bli bedt om å melde seg på 2 kunstundervisningsklasser.
Den første klassen vil være en personlig klasse på MET, og den andre klassen vil være virtuell via WebEx.
Hver klasse varer i 60 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i CAS-score (Cultural Awareness Scale) fra baseline til måned 6
Tidsramme: Grunnlinje, måned 6
|
36-elements spørreskjema som vurderer kulturell bevissthet, sensitivitet, kunnskap og ferdigheter.
Hvert element er vurdert på en 7-punkts skala (som strekker seg fra "helt uenig" til "helt enig").
Den totale poengsummen varierer fra 0-252.
Lavere skår indikerer mindre kulturell bevissthet, og høyere skår indikerer større bevissthet.
|
Grunnlinje, måned 6
|
|
Endring i Clinical Interpersonal Reactivity Index (CIRI)-score fra baseline til måned 6
Tidsramme: Grunnlinje, måned 6
|
27-elements spørreskjema som evaluerer empati som en reaksjon i mellommenneskelige relasjoner ved sengen.
Elementer er rangert på en skala fra 0-4, hvor 0 = ikke beskriver meg godt; og 4 = beskriver meg veldig godt.
Den totale poengsummen varierer fra 0 til 108; høyere score indikerer større empati.
|
Grunnlinje, måned 6
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lita Anglin, NYU Langone Health
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juni 2023
Primær fullføring (Faktiske)
21. mars 2024
Studiet fullført (Faktiske)
21. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
26. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 23-00530
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Denne studien er kun åpen for NYU Langone Health-ansatte.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .