Impact van onderdompeling in beeldende kunst
30 december 2024 bijgewerkt door: NYU Langone Health
Impact van onderdompeling in beeldende kunst op culturele competentie en zelfreflectie bij verpleegkundigen die werken in een academisch gezondheidssysteem
Het doel van deze studie is om betrokkenheid, coping en zelfreflectie te vergroten door verpleegkundigen af te stemmen op creatieve en observatievaardigheden uit een pedagogisch kader voor beeldende kunst.
Om dit doel te bereiken, zullen de onderzoekers een bestaande relatie cultiveren tussen NYU Langone Health (NYULH) Nursing, de NYU Health Sciences Library en museumdocenten bij The Met om een interventie van door museumdocenten geleide workshops te ontwerpen en te geven die verpleegkundigen kennis laten maken met kunst waarderingsvaardigheden om hun praktijk en algehele welzijn te verbeteren.
Deelnemers wordt gevraagd om twee enquêtes in te vullen, pre- en post-interventie, Cultural Awareness Scale (CAS), die cultureel bewustzijn, gevoeligheid, kennis en vaardigheden meet, en de Interpersonal Reactivity Index (IRI), die vier afzonderlijke aspecten van empathie meet en zijn relaties met maatstaven van sociaal functioneren, eigenwaarde, emotionaliteit en gevoeligheid voor anderen.
We zullen ook kwalitatieve feedback vragen via de REDCap-enquête aan het einde van de interventie om inzicht te krijgen in de ervaringen van de verpleegkundigen met het kunstonderdompelingsprogramma.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
41
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een geregistreerde verpleegster bij NYULH
- Bereid om een e-mailadres of mobiel nummer naar keuze op te geven
- Bereid om één workshop persoonlijk bij The MET bij te wonen en één virtueel via WebEx
- Bereid en in staat om toestemming te geven
- Leeftijd 18 jaar of ouder
Uitsluitingscriteria:
- Geen geregistreerde verpleegster bij NYULH
- Niet bereid om een e-mailadres of mobiel nummer naar keuze op te geven
- Niet bereid om één workshop persoonlijk bij The MET en één virtueel via WebEx bij te wonen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Geregistreerde verpleegkundigen
Deelnemers krijgen een tussenkomst van door museumdocenten geleide workshops die verpleegkundigen kennis laten maken met kunstwaarderingsvaardigheden om hun praktijk en algehele welzijn te verbeteren.
|
Museumdocenten van het Metropolitan Museum of Art (MET) zullen een curriculum aanbieden, inclusief een kunstonderdompelingsprogramma dat specifieke werken/kunst in het museum zal selecteren, evenals virtueel, dat zal helpen om zelfreflectie en een snelle verbinding met hun verpleegkundige praktijk te stimuleren.
Deelnemers wordt gevraagd zich in te schrijven voor 2 kunstonderdompelingslessen.
De eerste les is een persoonlijke les bij The MET en de tweede les is virtueel via WebEx.
Elke les duurt 60 minuten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de score op de Cultural Awareness Scale (CAS) vanaf de uitgangswaarde tot maand 6
Tijdsspanne: Basislijn, maand 6
|
Vragenlijst met 36 items die cultureel bewustzijn, gevoeligheid, kennis en vaardigheden beoordeelt.
Elk item wordt beoordeeld op een zevenpuntsschaal (variërend van ‘helemaal mee oneens’ tot ‘helemaal mee eens’).
De totaalscore varieert van 0-252.
Lagere scores duiden op minder cultureel bewustzijn, en hogere scores duiden op een groter bewustzijn.
|
Basislijn, maand 6
|
|
Verandering in de klinische interpersoonlijke reactiviteitsindex (CIRI)-score vanaf de uitgangswaarde tot maand 6
Tijdsspanne: Basislijn, maand 6
|
Vragenlijst met 27 items die empathie evalueert als een reactie in interpersoonlijke relaties aan het bed.
De items zijn gerangschikt op een schaal van 0-4, waarbij 0 = mij niet goed beschrijft; en 4 = beschrijft mij heel goed.
De totaalscore varieert van 0 tot 108; hogere scores duiden op een grotere empathie.
|
Basislijn, maand 6
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lita Anglin, NYU Langone Health
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juni 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
21 maart 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 23-00530
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Deze studie staat alleen open voor NYU Langone Health-medewerkers.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .