このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

女性に対する暴力とその紛争に対する女性の態度に関する教育 (violence)

2023年5月26日 更新者:Sukran Ertekin Pinar、Cumhuriyet University

大学生に与えられた教育が女性に対する暴力に対する態度、紛争と意識レベルに及ぼす影響

はじめに: 女性に対する暴力は、あらゆる年齢、文化、教育レベルのあらゆる場所の女性が直面する人権侵害です。 それは個人的にも社会的にも、さまざまな方法で経験することができます。

目的: この研究は、大学生に与えられた教育が女性に対する暴力に対する態度、葛藤と意識レベルに及ぼす影響を調査するために実施されました。

調査の概要

詳細な説明

方法: このランダム化比較実験研究のサンプルは、健康関連分野で勉強している大学生 87 名 (実験グループ = 45、対照グループ = 42) で構成されていました。 実験グループの学生は女性に対する暴力と紛争に関する教育を一度に受けましたが、対照グループの学生は何の教育も受けませんでした。 研究データは、個人情報フォーム、大学生の暴力に対する態度スケール、紛争と暴力の意識スケールを使用して収集されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

87

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sivas、七面鳥、58140
        • Sukran Ertekin Pinar

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 都心に住む女性たちは、
  • 大学生たち
  • 健康関連分野の勉強
  • 研究への参加を志願した女性たち

除外基準:

  • 男であること
  • 健康関連分野以外の研修
  • 都心部に住んでいない方
  • 非自発的

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:標準治療グループ
対照群にはいかなる治療も受けませんでした。
実験的:教育グループ
実験グループでは、その内容(暴力と紛争の定義と重要性、女性に対する暴力、暴力のサイクル、誰が暴力の危険にさらされているか、暴力の加害者と被害者の特徴、女性に対する暴力の種類、暴力の影響)に関する教育が行われた。個人に対する暴力と紛争、暴力の法的側面、暴力と紛争への積極的な対処、暴力に対する女性のエンパワーメント、紛争解決など)は、成人教育の原則に沿って研究者によって作成され、関連する文献は教育のために準備された学校で事前に提供されました。 。 成人教育の原則に従って、生徒は 12 ~ 15 人のグループで教育を受けました。 教育では、ナレーション、ディスカッション、質疑応答、ブレインストーミング、問題解決と要約、データショー、パンフレット、ポスター、視覚資料などの方法が使用されました。 教育時間は 30 ~ 40 分でした。
教育には、暴力、紛争、意識に関する女性の教育が含まれます。
他の名前:
  • 対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大学生の暴力スケールに対する態度
時間枠:5ヶ月
スケールは 52 項目で構成され、1 ~ 5 のスコアが付けられ、合計スコアが計算されます。
5ヶ月
紛争と暴力の意識尺度
時間枠:5ヶ月
スケールは 27 項目で構成され、1 ~ 5 のスコアが付けられ、合計スコアが計算されます。
5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Sukran E Ertekin Pinar、Cumhuriyet University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月1日

一次修了 (実際)

2020年3月1日

研究の完了 (実際)

2020年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月26日

最初の投稿 (実際)

2023年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月26日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TR SIVAS 03

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する