- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05882409
Utdanning gitt om deres holdninger til vold mot kvinner og deres konflikt (violence)
Effekter av utdanning gitt til universitetsstudenter på deres holdninger til vold mot kvinner og deres konflikt- og bevissthetsnivåer
Introduksjon: Vold mot kvinner er brudd på menneskerettighetene kvinner i alle aldre, kulturer og utdanningsnivåer står overfor overalt. Det kan oppleves på mange forskjellige måter, enten individuelt eller sosialt.
Mål: Studien ble utført for å undersøke effekten av utdanning gitt til universitetsstudenter på deres holdninger til vold mot kvinner, og deres konflikt- og bevissthetsnivå.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Sivas, Tyrkia, 58140
- Sukran Ertekin Pinar
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner som bodde i sentrum,
- universitets studenter
- Studerer innen helserelaterte felt
- Kvinner som meldte seg frivillig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Å være en mann
- Trening annet enn helserelaterte felt
- De som ikke bor i sentrum
- Ufrivillig
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Standard of care Group
Kontrollgruppen fikk ingen behandling.
|
|
|
Eksperimentell: Utdanningsgruppe
I forsøksgruppene utdanningen hvis innhold (definisjon og betydning av vold og konflikt, vold mot kvinner, voldssyklusen, hvem som er utsatt for vold, kjennetegn ved voldsutøvere og voldsofre, typer vold mot kvinner, konsekvenser av vold og konflikt på individer, juridiske aspekter ved vold, positiv mestring av vold og konflikt, styrking av kvinner mot vold, konfliktløsning) ble utarbeidet av forskeren i tråd med voksenopplæringens prinsipper og relevant litteratur ble gitt på skolen forberedt for opplæring på forhånd. .
I henhold til voksenopplæringsprinsippene ble elevene utdannet i grupper på 12-15 personer.
Under utdanningen ble det brukt metoder som fortelling, diskusjon, spørsmål-svar, idédugnad, problemløsning og oppsummering, datashow, brosjyrer, plakater og visuelt materiell.
Utdanningens varighet var i 30-40 minutter.
|
Utdanning dekker kvinners utdanning om vold, konflikt og bevissthet.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Holdninger til voldsskala blant universitetsstudenter
Tidsramme: 5 måneder
|
Skalaen besto av 52 elementer, skåret mellom 1-5 og totalskåren beregnes
|
5 måneder
|
|
Konflikt og voldelig bevissthetsskala
Tidsramme: 5 måneder
|
Skalaen besto av 27 elementer, skåret mellom 1-5 og totalskåren beregnes
|
5 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sukran E Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- TR SIVAS 03
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .