Koulutus heidän asenteistaan naisiin kohdistuvaa väkivaltaa ja heidän konfliktejaan kohtaan (violence)
perjantai 26. toukokuuta 2023 päivittänyt: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
Yliopisto-opiskelijoille annettavan koulutuksen vaikutukset heidän asenteisiinsa naisiin kohdistuvaa väkivaltaa kohtaan sekä heidän konflikteihinsa ja tietoisuuteensa
Johdanto: Naisiin kohdistuva väkivalta on ihmisoikeusloukkausta, jota kohtaavat kaiken ikäiset, kulttuuriset ja koulutustasoiset naiset kaikkialla. Se voidaan kokea monella eri tavalla, joko yksilöllisesti tai sosiaalisesti.
Tavoite: Tutkimuksessa selvitettiin yliopisto-opiskelijoille annettavan koulutuksen vaikutuksia heidän asenteisiinsa naisiin kohdistuvaa väkivaltaa kohtaan sekä heidän konflikteihinsa ja tietoisuuteensa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Menetelmät: Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeellisen tutkimuksen otokseen kuului 87 (koeryhmä=45; kontrolliryhmä=42) terveyteen liittyvillä aloilla opiskelevaa yliopisto-opiskelijaa.
Koeryhmän opiskelijat saivat yhdessä istunnossa koulutusta naisiin kohdistuvasta väkivallasta ja konflikteista, kun taas vertailuryhmän opiskelijat eivät saaneet koulutusta.
Tutkimustiedot kerättiin Henkilötietolomakkeella, Yliopisto-opiskelijoiden asenteet väkivaltaa kohtaan sekä Konflikti- ja väkivaltatietoisuusasteikko.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
87
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sivas, Turkki, 58140
- Sukran Ertekin Pinar
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, jotka asuivat kaupungin keskustassa,
- yliopisto-opiskelijat
- Opiskelu terveyteen liittyvillä aloilla
- Naiset, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Miehenä oleminen
- Koulutus muulla kuin terveyteen liittyvillä aloilla
- Ne, jotka eivät asu kaupungin keskustassa
- Tahaton
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Hoitostandardiryhmä
Kontrolliryhmä ei saanut mitään hoitoa.
|
|
|
Kokeellinen: Koulutusryhmä
Kokeiluryhmissä koulutus, jonka sisältö (väkivallan ja konfliktien määritelmä ja merkitys, naisiin kohdistuva väkivalta, väkivallan kierre, väkivallan riskitekijät, väkivallan tekijöiden ja uhrien ominaisuudet, naisiin kohdistuvan väkivallan tyypit, seuraukset yksilöihin kohdistuva väkivalta ja konfliktit, väkivallan oikeudelliset näkökohdat, positiivinen selviytyminen väkivallasta ja konfliktista, naisten voimaannuttaminen väkivaltaa vastaan, konfliktien ratkaisu) oli tutkijan valmistama aikuiskoulutuksen periaatteiden mukaisesti ja asiaan liittyvää kirjallisuutta annettiin etukäteen koulutukseen valmistelevassa koulussa. .
Aikuiskoulutuksen periaatteiden mukaisesti opiskelijat koulutettiin 12-15 hengen ryhmissä.
Koulutuksen aikana käytettiin selostusta, keskustelua, kysymys-vastaus, aivoriihiä, ongelmanratkaisua ja yhteenvetoa, dataesityksiä, esitteitä, julisteita ja visuaalista materiaalia.
Koulutuksen kesto oli 30-40 minuuttia.
|
Koulutus kattaa naisten koulutuksen väkivallasta, konflikteista ja tietoisuudesta.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yliopisto-opiskelijoiden asenteet väkivaltaasteikkoon
Aikaikkuna: 5 kuukautta
|
Asteikko koostui 52 pisteestä, pisteet 1-5 ja kokonaispistemäärä lasketaan
|
5 kuukautta
|
|
Konfliktien ja väkivallan tietoisuusasteikko
Aikaikkuna: 5 kuukautta
|
Asteikko koostui 27 pisteestä, pisteet 1-5 ja kokonaispistemäärä lasketaan
|
5 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sukran E Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- TR SIVAS 03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .