Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannelse givet om deres holdninger til vold mod kvinder og deres konflikter (violence)

26. maj 2023 opdateret af: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University

Effekter af uddannelse givet til universitetsstuderende på deres holdninger til vold mod kvinder og deres konflikt- og bevidsthedsniveauer

Indledning: Vold mod kvinder er den krænkelse af menneskerettighederne, som kvinder i alle aldre, kulturer og uddannelsesniveauer står over for overalt. Det kan opleves på mange forskellige måder, enten individuelt eller socialt.

Formål: Undersøgelsen blev udført for at undersøge effekten af ​​uddannelse givet til universitetsstuderende på deres holdninger til vold mod kvinder og deres konflikt- og bevidsthedsniveau.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Metoder: Udvalget af denne randomiserede kontrollerede eksperimentelle undersøgelse omfattede 87 (eksperimentel gruppe=45; kontrolgruppe=42) universitetsstuderende, der studerede inden for sundhedsrelaterede områder. Eleverne i forsøgsgruppen modtog i én session undervisning om vold mod kvinder og konflikter, hvorimod eleverne i kontrolgruppen ikke fik nogen undervisning. Undersøgelsesdataene blev indsamlet med personlig informationsskema, Attitudes to Violence Scale blandt universitetsstuderende og Conflict and Violent Awareness Scale.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

87

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Sivas, Kalkun, 58140
        • Sukran Ertekin Pinar

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder, der boede i byens centrum,
  • Universitetsstuderende
  • Studerer i sundhedsrelaterede områder
  • Kvinder, der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • At være en mand
  • Uddannelse ud over sundhedsrelaterede områder
  • Dem, der ikke bor i bymidten
  • Ufrivillig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Standard of care gruppe
Kontrolgruppen modtog ingen behandling.
Eksperimentel: Uddannelsesgruppe
I forsøgsgrupperne den uddannelse, hvis indhold (definition og betydning af vold og konflikt, vold mod kvinder, voldens cyklus, hvem der er i risiko for vold, karakteristika ved voldsudøvere og voldsofre, typer af vold mod kvinder, konsekvenser af vold og konflikter på individer, juridiske aspekter af vold, positiv håndtering af vold og konflikt, styrkelse af kvinder mod vold, konfliktløsning) blev udarbejdet af forskeren i overensstemmelse med voksenuddannelsens principper, og der blev givet relevant litteratur på skolen forberedt til undervisning på forhånd. . I overensstemmelse med voksenuddannelsens principper blev eleverne undervist i grupper på 12-15 personer. Under uddannelsen blev der brugt metoder som fortælling, diskussion, spørgsmål-svar, brainstorming, problemløsning og opsummering, datashows, brochurer, plakater og visuelt materiale. Uddannelsens varighed varede 30-40 minutter.
Uddannelse dækker over kvinders uddannelse om vold, konflikt og bevidsthed.
Andre navne:
  • Kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holdninger til voldsskalaen blandt universitetsstuderende
Tidsramme: 5 måneder
Skalaen bestod af 52 punkter, scoret mellem 1-5 og den samlede score er beregnet
5 måneder
Konflikt- og voldsbevidsthedsskala
Tidsramme: 5 måneder
Skalaen bestod af 27 punkter, scoret mellem 1-5 og den samlede score er beregnet
5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sukran E Ertekin Pinar, Cumhuriyet University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TR SIVAS 03

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner