伝統的な中国医学に基づいたインテリジェントなパーソナルヘルスケアシステムを確立するために
2023年7月12日 更新者：Sheng-Teng Huang
新世代の中医学体質評価スケールの開発
調査の概要
詳細な説明
新世代の中医学体質評価スケールの開発:
A. 既存の CCMQ および BCQ アンケートの構文を分析します。 B. スケールの質問ステートメントを再設計する。 C. 規模の項目と構成上の特徴を再統合する。 D. アンケートの信頼性と有効性をテストおよび評価し、経験豊富な漢方薬医師による診断と相互評価します。
E. フィードバックを収集し、一般住民アンケートの回答に基づいて修正を検討します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1918
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North District
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Taichung、North District、台湾、404
- China Medical University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
登録された正常被験者は、協会および研究主任研究者（PI）によって確認されました。
18歳から85歳までの被験者が含まれていました。
私たちはすべての被験者の基本情報を収集し、中医学体質評価スケールを管理しました。
説明
包含基準:
- 18歳以上85歳以下。
- 参加者は、研究の目的と治験プロセス全体を十分に理解して治験に参加することに同意し、インフォームドコンセントに署名しました。
- 直接または補助を受けながら、任意の電子デバイスを使用してオンライン アンケートに記入できる
除外基準:
- 被験者の年齢は18歳未満または85歳以上であった。
- 上記条件を満たさない参加者
- 被験者はインフォームドコンセントに署名することに消極的でした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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すべての科目
修正された CCMQ アンケートに記入した被験者
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被験者は、修正された CCMQ (中医学の憲法質問票) 質問票に記入する必要がありました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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中医学憲法問診票(CCMQ)_修正版
時間枠：受け取りの1日目に
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分析に基づいて、私たちは9つの異なるタイプの伝統的な中国医学の体質を特定しました。
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受け取りの1日目に
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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基礎データアンケート
時間枠：受け取りの1日目に
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基本データ（年齢、BMI、性別、居住地、教育レベル、喫煙状況、飲酒、ビンロウ咀嚼、運動頻度、シフト勤務、就寝時間）、疾病状態の収集が含まれます。
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受け取りの1日目に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月1日
一次修了 (実際)
2022年7月31日
研究の完了 (実際)
2022年7月31日
試験登録日
最初に提出
2023年7月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月12日
最初の投稿 (実際)
2023年7月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月12日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CMUH109-REC1-026
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
IPDは共有される予定はありません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。