Perinteiseen kiinalaiseen lääketieteeseen perustuvan älykkään henkilökohtaisen terveydenhuoltojärjestelmän perustaminen
keskiviikko 12. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Sheng-Teng Huang
Uuden sukupolven kiinalaisen lääketieteen perustuslaillisen arviointiasteikon kehittäminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Uuden sukupolven kiinalaisen lääketieteen perustuslaillisen arviointiasteikon kehittäminen:
A. Analysoidaan olemassa oleva CCMQ- ja BCQ-kyselylomakkeen syntaksi. B. Asteikon kysymyslausekkeiden uudelleensuunnittelu. C. Asteikon kohteiden ja perustuslaillisten ominaisuuksien yhdistäminen uudelleen. D. Kyselylomakkeen luotettavuuden ja validiteetin testaus ja arviointi, ristiinarviointi kokeneiden kiinalaisen lääketieteen toimijoiden diagnoosien kanssa.
E. Palautteen kerääminen ja muutosten tarkistaminen yleisen väestökyselyn vastausten perusteella.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1918
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North District
-
Taichung, North District, Taiwan, 404
- China Medical University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhdistys ja tutkimuksen päätutkija (PI) vahvistivat ilmoittautuneet normaalit koehenkilöt.
Mukana oli 18–85-vuotiaita henkilöitä.
Keräsimme koehenkilöiden kaikki perustiedot ja hallinnoimme kiinalaisen lääketieteen perustuslaillista arviointiasteikkoa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat ja alle 85-vuotiaat.
- Osallistujat suostuivat osallistumaan tutkimukseen ymmärtämällä täysin tutkimuksen tarkoituksen ja koko koeprosessin ja allekirjoittivat sitten tietoisen suostumuksen.
- Pystyy täyttämään online-kyselylomakkeen millä tahansa elektronisella laitteella henkilökohtaisesti tai avustamana
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkittavien ikä oli alle 18-vuotias tai yli 85-vuotias.
- Osallistujat, jotka eivät täytä yllä olevia kriteerejä
- Koehenkilöt eivät halunneet allekirjoittaa tietoista suostumusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kaikki aiheet
Koehenkilöt, jotka täyttivät muokatun CCMQ-kyselymme
|
Koehenkilöiden piti täyttää muokattu CCMQ (Constitution in Chinese Medicine Questionnaire) -kyselymme.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Constitution in Chinese Medicine Questionnaire (CCMQ)_modified version
Aikaikkuna: 1 vastaanottopäivänä
|
Analyysin perusteella olemme tunnistaneet yhdeksän erilaista perinteisen kiinalaisen lääketieteen periaatetta.
|
1 vastaanottopäivänä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perustietokysely
Aikaikkuna: 1 vastaanottopäivänä
|
Mukana perustietojen kerääminen (ikä, BMI, sukupuoli, asuinpaikka, koulutustaso, tupakointitila, alkoholin juominen, betelpähkinän pureskelu, harjoitustiheys, työvuorotyöt ja nukkumaanmenoaika), sairauden tila.
|
1 vastaanottopäivänä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMUH109-REC1-026
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD:tä ei ole tarkoitus jakaa
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .