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중국 전통 의학 기반 지능형 개인 건강 관리 시스템 구축

2023년 7월 12일 업데이트: Sheng-Teng Huang
차세대 중의학 체질 평가 척도 개발

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

차세대 중의학 체질 평가 척도 개발:

A. 기존 CCMQ 및 BCQ 설문지 구문 분석. B. 척도의 질문 문 재설계. C. 척도 항목과 체질적 특성을 재통합한다. D. 설문지의 신뢰성과 타당성을 테스트 및 평가하고 경험이 풍부한 한의사 진단과 교차 평가합니다.

E. 일반 인구 설문지의 응답을 기반으로 피드백을 수집하고 수정 사항을 검토합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1918

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
    • North District
      • Taichung, North District, 대만, 404
        • China Medical University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

등록된 정상 피험자는 협회와 연구책임자(PI)에 의해 확인되었습니다. 18세에서 85세 사이의 대상자가 포함되었습니다. 모든 피험자의 기본정보를 수집하여 한의학체질평가척도를 시행하였다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 85세 미만.
  • 참가자들은 연구의 목적과 전체 임상시험 과정을 충분히 이해하고 사전동의서에 서명함으로써 임상시험에 참여하기로 동의했습니다.
  • 모든 전자 장치를 사용하여 직접 또는 도움을 받아 온라인 설문지를 작성할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 대상자의 연령은 18세 미만 또는 85세 이상이었다.
  • 위 기준을 충족하지 못하는 참가자
  • 피험자는 정보에 입각한 동의서에 기꺼이 서명하지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
모든 과목
수정된 CCMQ 설문지를 작성한 피험자
다른: CCMQ 설문지
시험 대상자는 수정된 CCMQ(Constitution in Chinese Medicine Questionnaire) 설문지를 작성해야 했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
한의학 설문지(CCMQ)의 체질_수정본
기간: 수령 1일
분석을 바탕으로 한의학 체질의 9가지 유형을 확인했습니다.
수령 1일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기본 데이터 설문지
기간: 수령 1일
기본 데이터(연령, BMI, 성별, 거주지, 교육 수준, 흡연 상태, 음주, 빈랑 씹기, 운동 빈도, 교대 근무 및 취침 시간), 질병 상태 수집이 포함되었습니다.
수령 1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sheng-Teng Huang

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CMUH109-REC1-026

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD는 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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