高齢者における人工内耳 (RCIVELDO)
2023年8月11日 更新者：Hospices Civils de Lyon
超高齢者における人工内耳の関連性：期間の長さと結果
この研究の目標は、超高齢者集団において人工内耳が効果的で合理的かつ実行可能な長期的な選択肢であることを実証することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lyon、フランス、69007
- 募集
- Hôpital Edouard Herriot
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コンタクト：
- Thomas BOCQUILLON
- 電話番号：+33 642381137
- メール：thomas.bocquillon@chu-lyon.fr
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コンタクト：
- Marjolaine BEAUDOIN
- メール：Marjolaine.beaudoin@chu-lyon.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
80歳以上の患者さん
説明
包含基準:
- 80年以上
- プリモインプラント
除外基準:
- 80歳未満
- 二国間化
- 外植または再植
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
患者高齢者インプラント
80歳以上の患者で、2011年から2021年の間にプリモが移植された
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6か月後、1年後、およびフォローアップの最終日まで毎年、音声聴力検査を測定する
6 か月後、1 年後に、その後はフォローアップの最終日まで毎年測定データを記録
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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音声聴力検査
時間枠：学習完了までに平均1年
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学習完了までに平均1年
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データロギング
時間枠：学習完了までに平均1年
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学習完了までに平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月3日
一次修了 (実際)
2023年5月3日
研究の完了 (推定)
2023年10月31日
試験登録日
最初に提出
2023年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月11日
最初の投稿 (実際)
2023年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月11日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 69HCL23_0758
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。