慢性疼痛患者に対する医療学生の態度 (quantitative)
2023年9月8日 更新者：Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK、Çankırı Karatekin University
慢性疼痛患者に対する医療学生の態度: 妥当性と信頼性に関する研究
私たちは慢性疼痛患者に対する態度を研究しました。これは文献にとって非常に重要な問題です。
世界では慢性疼痛の有病率が非常に高いにもかかわらず、慢性疼痛患者は医療専門家によって十分に理解されておらず、偏見を持たれていないと機会あるごとに述べています。
この記事では、健康分野（医学、理学療法とリハビリテーション、看護）を学ぶ学生を対象に、慢性疼痛患者に対する医療従事者の態度の尺度の妥当性と信頼性を研究しました。慢性疼痛スケールを持つ患者に対する態度は、医療学生にとって正当かつ信頼できるものでした。
この尺度のおかげで、慢性疼痛患者に対する生徒の態度が測定され、生徒の欠陥についてのアイデアが得られます。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
205
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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In The USA Or Canada, Please Select...
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Çankırı、In The USA Or Canada, Please Select...、七面鳥
- Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
大学の医学部、看護学部、理学療法・リハビリテーション学部の医療3学科の最終学年。
説明
包含基準:
最終学年でインターネットにアクセスでき、研究への参加に同意した学生が対象でした。
除外基準:
研究への参加に同意しなかった学生
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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介入グループ
記述的特徴フォームと慢性疼痛患者に対する医療専門家の態度尺度は、研究への参加に同意した医学部、理学療法およびリハビリテーション科、看護学科の学生 205 名に実施されました。
慢性疼痛患者に対する医療専門家の態度尺度は、15 日後にこれら 205 人の学生の中から無作為に選ばれた 29 人の学生に適用されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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慢性疼痛患者に対する医療専門家の態度 スケールのデータ
時間枠：2022年1月1日～29日
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信頼性と妥当性の調査結果
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2022年1月1日～29日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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慢性疼痛患者に対する医療従事者の態度 スケールの再測定データ
時間枠：2022年2月1日～15日
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検査と再検査の所見
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2022年2月1日～15日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月1日
一次修了 (実際)
2022年1月29日
研究の完了 (実際)
2022年2月15日
試験登録日
最初に提出
2023年9月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月3日
最初の投稿 (実際)
2023年9月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月8日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データセット
IPD 共有時間枠
5年間
IPD 共有アクセス基準
著者が電子メールでリクエストする限り、データセットは共有できます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。