- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06030778
EINSTELLUNGEN VON GESUNDHEITSSTUDIERENDEN GEGENÜBER PATIENTEN MIT CHRONISCHEN SCHMERZEN (quantitative)
8. September 2023 aktualisiert von: Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK, Çankırı Karatekin University
EINSTELLUNGEN VON GESUNDHEITSSTUDIERENDEN GEGENÜBER PATIENTEN MIT CHRONISCHEN SCHMERZEN: STUDIE ZU GÜLTIGKEIT UND ZUVERLÄSSIGKEIT
Wir haben die Einstellung gegenüber Patienten mit chronischen Schmerzen untersucht. Dies ist ein sehr wichtiges Thema für die Literatur.
Die Prävalenz chronischer Schmerzen ist weltweit sehr hoch, Patienten mit chronischen Schmerzen geben jedoch bei jeder Gelegenheit an, dass sie von medizinischem Fachpersonal nicht ausreichend verstanden und stigmatisiert werden.
In diesem Artikel haben wir die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Skala der Einstellung von Gesundheitsfachkräften gegenüber ihren Patienten mit chronischen Schmerzen bei Studenten untersucht, die im Gesundheitsbereich studieren (Medizin, Physiotherapie und Rehabilitation, Krankenpflege). Wir haben festgestellt, dass die Gesundheitsfachkräfte „Die Skala zur Einstellung gegenüber Patienten mit chronischen Schmerzen war bei Studierenden im Gesundheitswesen gültig und zuverlässig.
Mithilfe dieser Skala wird die Einstellung der Studierenden gegenüber Patienten mit chronischen Schmerzen gemessen und eine Vorstellung über die Defizite der Studierenden gewonnen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
205
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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In The USA Or Canada, Please Select...
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Çankırı, In The USA Or Canada, Please Select..., Truthahn
- Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studierenden im letzten Studienjahr in den drei Gesundheitsabteilungen einer Universität, nämlich Medizin, Krankenpflege sowie Physiotherapie und Rehabilitation.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Studierende, die sich im Abschlussjahr befanden, Zugang zum Internet hatten und der Teilnahme an der Studie zustimmten.
Ausschlusskriterien:
Studierende, die einer Teilnahme an der Studie nicht zugestimmt haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Interventionsgruppe
Das beschreibende Merkmalsformular und die Einstellungsskala von Gesundheitsfachkräften gegenüber ihren Patienten mit chronischen Schmerzen wurden 205 Studierenden aus den Fachbereichen Medizin, Physiotherapie und Rehabilitation sowie Krankenpflege verabreicht, die sich zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten.
Die Einstellungsskala der Gesundheitsfachkräfte gegenüber ihren Patienten mit chronischen Schmerzen wurde 15 Tage später auf 29 zufällig ausgewählte Studenten aus diesen 205 Studenten angewendet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Daten der Skala zur Einstellung von Angehörigen der Gesundheitsberufe gegenüber Patienten mit chronischen Schmerzen
Zeitfenster: 1.–29. Januar 2022
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Reliabilitäts- und Validitätsbefunde
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1.–29. Januar 2022
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Einstellungen von Angehörigen der Gesundheitsberufe gegenüber Patienten mit chronischen Schmerzen. Neumessdaten der Skala
Zeitfenster: 1.-15. Februar 2022
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Test-Retest-Ergebnisse
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1.-15. Februar 2022
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
29. Januar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Februar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. September 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. September 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Nefise C. SUCU ÇAKMAK
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Datensatz
IPD-Sharing-Zeitrahmen
seit 5 Jahren
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Der Datensatz kann geteilt werden, sofern der Autor per E-Mail dazu aufgefordert wird.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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