만성통증 환자를 대하는 보건대학생의 태도 (quantitative)
2023년 9월 8일 업데이트: Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK, Çankırı Karatekin University
만성통증 환자에 대한 보건대학생의 태도: 타당도 및 신뢰성 연구
우리는 만성 통증 환자에 대한 태도를 연구했는데, 이는 문헌에서 매우 중요한 문제입니다.
만성 통증의 유병률은 전 세계적으로 매우 높지만, 만성 통증 환자는 기회가 있을 때마다 의료 전문가가 충분히 이해하지 못하고 낙인을 찍지 못하는 상태에 있습니다.
본 논문에서는 보건 분야(의학, 물리치료 및 재활, 간호학) 학생들을 대상으로 만성통증 환자에 대한 보건의료 전문가의 태도 척도의 타당성과 신뢰성을 연구하였다. ' 만성 통증 척도 환자에 대한 태도는 의료계 학생들에게 타당하고 신뢰할 수 있었습니다.
이 척도를 통해 만성 통증 환자에 대한 학생들의 태도를 측정하고 학생의 결핍에 대한 아이디어를 얻을 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
205
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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In The USA Or Canada, Please Select...
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Çankırı, In The USA Or Canada, Please Select..., 칠면조
- Nefise Cevriye SUCU ÇAKMAK
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
대학의 의료 3개 학과, 즉 의학, 간호, 물리치료 및 재활의 마지막 학년 학생입니다.
설명
포함 기준:
마지막 해에 인터넷에 접속할 수 있고 연구 참여에 동의한 학생들입니다.
제외 기준:
연구 참여에 동의하지 않은 학생
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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개입 그룹
연구에 참여하기로 동의한 의학과, 물리치료학과, 재활학과, 간호학과 학생 205명을 대상으로 만성통증 환자에 대한 의료전문가의 서술적 특성 형태와 태도 척도를 조사하였다.
만성 통증 환자에 대한 의료 전문가의 태도 척도는 15일 후 205명의 학생 중 무작위로 선택된 29명의 학생에게 적용되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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만성통증척도 데이터에 대한 의료전문가의 태도
기간: 2022년 1월 1~29일
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신뢰성 및 타당성 조사 결과
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2022년 1월 1~29일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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만성통증척도의 재측정 데이터에 대한 의료전문가의 태도
기간: 2022년 2월 1~15일
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테스트-재테스트 결과
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2022년 2월 1~15일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 29일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 3일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Nefise C. SUCU ÇAKMAK
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터 세트
IPD 공유 기간
5년 동안
IPD 공유 액세스 기준
작성자가 이메일을 통해 요청하는 한 데이터 세트를 공유할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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