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精神障害患者におけるHCTの効果 (HCT)

2023年10月4日 更新者:Alexandria University

精神障害患者の精神的健康、希望、社会的適応に対する園芸療法プログラムの効果

園芸療法は、精神障害のある人にプラスの効果をもたらし、社会的交流を促進し、社会的孤立を軽減し、認知機能を改善することがわかっています。 この集団の幸福を高め、症状を軽減し、社会適応を促進する園芸療法の有効性

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

園芸療法には、治療的介入の一形態としてガーデニングや植物関連の活動が含まれ、患者が現在の環境に注意を払うように強化し、リラクゼーションを促進することで、不安、うつ病、社会的孤立などの症状を軽減し、認知機能を改善し、全体的な健康状態を促進することができます。この点に関して、精神病性障害の症状を大幅に軽減するために、自然に戻し、同時に低コストと現在の資源を利用することにより、この複雑な問題に対する持続可能で環境に優しい解決策を見つけることが緊急に必要とされています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含および除外基準:

研究で使用されたHTプログラム中に他の介入は受けず、病院での日常的なケアのみを受けました -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:園芸療法
2ヶ月以内に7回の園芸療法を受ける
園芸療法プログラム 植物療法に選ばれています
介入なし:定期的な病院ケア
園芸療法は受けていないが、研究実施中に病院による定期的なケアを受けている

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神障害患者の希望レベルに対する園芸療法プログラムの効果
時間枠:3ヶ月
ハース・ホープ・インデックス・スコアは12から48の範囲であり、スコアが高いほど希望が高いことを示すため、園芸療法プログラムの効果は、精神病性障害患者のハース・ホープ・インデックスによって希望を高める可能性がある。
3ヶ月
精神病患者の精神的健康レベルに対する園芸療法プログラムの効果
時間枠:3ヶ月
園芸療法プログラムの効果は、精神病性障害患者のリフ心理的幸福度スケールによって心理的幸福度を向上させる可能性があります。リフ心理的幸福度スケールのスコアは 18 から 126 の範囲であり、スコアが高いほど心理的幸福度が高いことを意味します。
3ヶ月
精神病患者の社会適応レベルに対する園芸療法プログラムの効果
時間枠:3ヶ月
園芸療法プログラムの効果は社会適応を強化する可能性があります。修正社会適応スコアは 45 ~ 225 の範囲であり、スコアが高いほど社会適応レベルが高いことを意味します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月1日

一次修了 (実際)

2023年6月30日

研究の完了 (実際)

2023年8月30日

試験登録日

最初に提出

2023年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月4日

最初の投稿 (実際)

2023年10月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月4日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB00013620(9/19/2025)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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