Effetto HCT tra i pazienti con disturbi psicotici (HCT)
4 ottobre 2023 aggiornato da: Alexandria University
Effetto del programma di terapia orticola sul benessere psicologico, sulla speranza e sull'adattamento sociale tra i pazienti con disturbi psicotici
È stato scoperto che l'orticoltura ha effetti positivi sugli individui con disturbi psicotici, promuovendo l'interazione sociale, riducendo l'isolamento sociale e migliorando la funzione cognitiva.
Efficacia dell'orticoltura nel migliorare il benessere, ridurre i sintomi e facilitare l'adattamento sociale in questa popolazione
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'orticoltura prevede attività di giardinaggio e legate alle piante come forma di intervento terapeutico, aiuta il paziente a essere consapevole dell'ambiente attuale e promuove il rilassamento che può ridurre sintomi come ansia, depressione e isolamento sociale, migliorare la funzione cognitiva e promuovere il benessere generale. essere. A questo proposito, c'è un urgente bisogno di trovare una soluzione sostenibile ed eco-compatibile per questo problema complesso, ritornando alla natura e utilizzando allo stesso tempo i bassi costi e le risorse attuali per ridurre significativamente i sintomi del disturbo psicotico.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
120
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Alexandria, Egitto
- Faculty of nursing
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione ed esclusione:
non è stato sottoposto ad alcun altro intervento durante il programma HT utilizzato nello studio, solo cure di routine in ospedale -
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Terapia orticola
ricevere l'orticoltura per sette sessioni entro due mesi
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Programma di terapia orticola È selezionata la terapia vegetale
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Nessun intervento: Assistenza ospedaliera di routine
non riceve terapia orticola ma riceve cure di routine dall'ospedale nell'ambito della conduzione della ricerca
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Effetto del programma di terapia orticola sul livello di speranza tra i pazienti con disturbi psicotici
Lasso di tempo: tre mesi
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L'effetto del programma di terapia orticola può aumentare la speranza secondo l'Herth Hope Index tra i pazienti con disturbi psicotici poiché il punteggio dell'Herth Hope Index variava da 12 a 48, con un punteggio più alto indicava una maggiore speranza.
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tre mesi
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Effetto del programma di terapia orticola sul livello di benessere psicologico tra i pazienti con psicotici
Lasso di tempo: tre mesi
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L'effetto del programma di terapia orticola può migliorare il benessere psicologico secondo la scala del benessere psicologico Ryff tra i pazienti con disturbi psicotici, un punteggio della scala del benessere psicologico Ryff variava da 18 a 126 con punteggi più alti significa livelli più elevati di benessere psicologico.
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tre mesi
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Effetto del programma di terapia orticola sul livello di adattamento sociale tra i pazienti con psicotici
Lasso di tempo: tre mesi
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L'effetto del programma di terapia orticola può migliorare l'adattamento sociale in base al punteggio di adattamento sociale modificato compreso tra 45 e 225, dove punteggi più alti indicano livelli più elevati di adattamento sociale.
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tre mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 agosto 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
11 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB00013620(9/19/2025)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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