HCT-effekt blandt patienter med psykotiske lidelser (HCT)
4. oktober 2023 opdateret af: Alexandria University
Effekt af Horticultural Therapy Program på psykologisk velvære, håb og social tilpasning blandt patienter med psykotiske lidelser
Havebrugsterapi har vist sig at have positive effekter på individer med psykotiske lidelser, fremme social interaktion, reducere social isolation og forbedre kognitiv funktion.
Effektiviteten af havebrugsterapi til at forbedre velvære, reducere symptomer og lette social tilpasning i denne befolkning
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Havebrugsterapi involverer havearbejde og planterelaterede aktiviteter som en form for terapeutisk intervention, styrker patienten til at være opmærksom på det aktuelle miljø og fremmer afslapning, som kan reducere symptomer såsom angst, depression og social isolation, forbedre kognitiv funktion og fremme den generelle velbefindende. .Med denne respekt er der et presserende behov for at finde en bæredygtig og miljøvenlig løsning på dette komplekse problem ved at vende tilbage til naturen og samtidig udnytte de lave omkostninger og de nuværende ressourcer til at foretage en signifikant reduktion af den psykotiske lidelses symptomer
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
120
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Alexandria, Egypten
- Faculty of nursing
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusions- og eksklusionskriterier:
undergik ikke nogen anden intervention under HT-programmet, der blev brugt i undersøgelsen, kun rutinemæssig behandling på hospitalet -
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Havebrugsterapi
modtage havebrugsterapi ved syv sessioner inden for to måneder
|
Horticultural Therapy Program Er udvalgt planteterapi
|
|
Ingen indgriben: Rutinemæssig hospitalsbehandling
modtager ikke gartneribehandling, men modtager rutinemæssig behandling på hospitalet inden for udførelsen af forskningen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt af Horticultural Therapy Program på håbniveau blandt patienter med psykotiske lidelser
Tidsramme: tre måneder
|
Effekten af Horticultural Therapy Program kan øge håbet ved Herth Hope Index blandt patienter med psykotiske lidelser, da Herth Hope Index-score varierede fra 12 til 48, hvor højere score indikerede højere håb.
|
tre måneder
|
|
Effekt af Horticultural Therapy Program på psykologisk velbefindende blandt patienter med psykotiske
Tidsramme: tre måneder
|
Effekt af Horticultural Therapy Program kan øge psykologisk velvære ved Ryff psykologisk velvære skala blandt patienter med psykotiske lidelser en Ryff psykologisk velvære skala score varierede fra 18 til 126 med Højere score betyder højere niveauer af psykologisk velvære.
|
tre måneder
|
|
Effekt af Horticultural Therapy Program på socialt tilpasningsniveau blandt patienter med psykotiske
Tidsramme: tre måneder
|
Effekten af Horticultural Therapy Program kan øge social tilpasning med The Modified Social Adjustment Score varierede fra 45 til 225 med Højere score betyder højere niveauer af social tilpasning.
|
tre måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2023
Studieafslutning (Faktiske)
30. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. august 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. oktober 2023
Først opslået (Faktiske)
11. oktober 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. oktober 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. oktober 2023
Sidst verificeret
1. oktober 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB00013620(9/19/2025)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .