- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06077279
HCT-vaikutus psykoottisia häiriöitä sairastavilla potilailla (HCT)
keskiviikko 4. lokakuuta 2023 päivittänyt: Alexandria University
Puutarhahoito-ohjelman vaikutus psykologiseen hyvinvointiin, toivoon ja sosiaaliseen sopeutumiseen psykoottisia häiriöitä sairastavien potilaiden keskuudessa
Puutarhahoidolla on havaittu olevan positiivisia vaikutuksia psykoottisista häiriöistä kärsiville henkilöille, mikä edistää sosiaalista vuorovaikutusta, vähentää sosiaalista eristäytymistä ja parantaa kognitiivisia toimintoja.
Puutarhahoidon tehokkuus hyvinvoinnin parantamisessa, oireiden vähentämisessä ja sosiaalisen sopeutumisen helpottamisessa tässä populaatiossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Puutarhahoito sisältää puutarhanhoitoa ja kasveihin liittyviä aktiviteetteja terapeuttisena interventiona, parantaa potilaan huomioimista nykyisen ympäristön suhteen ja edistää rentoutumista, mikä voi vähentää oireita, kuten ahdistusta, masennusta ja sosiaalista eristäytymistä, parantaa kognitiivisia toimintoja ja edistää yleistä hyvinvointia. Tässä mielessä on kiireellisesti löydettävä kestävä ja ympäristöystävällinen ratkaisu tähän monimutkaiseen ongelmaan palaamalla luontoon ja hyödyntämällä samalla edullisia ja nykyisiä resursseja psykoottisen häiriön oireiden merkityksen vähentämiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Alexandria, Egypti
- Faculty of nursing
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällytys- ja poissulkemiskriteerit:
ei tehty muita interventioita tutkimuksessa käytetyn HT-ohjelman aikana, vain rutiinihoitoa sairaalassa -
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Puutarhahoito
saada puutarhahoitoa seitsemän kertaa kahden kuukauden sisällä
|
Puutarhahoitoohjelma on valittu kasviterapiaksi
|
|
Ei väliintuloa: Säännöllinen sairaalahoito
ei saa puutarhahoitoa, mutta saa rutiinihoitoa sairaalassa tutkimuksen aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Puutarhahoitoohjelman vaikutus toivon tasoon potilailla, joilla on psykoottisia häiriöitä
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
Puutarhahoito-ohjelman vaikutus voi lisätä toivoa Herth Hope -indeksin mukaan potilailla, joilla on psykoottisia häiriöitä, sillä Herth Hope -indeksin pistemäärä vaihteli 12:sta 48:aan, ja korkeampi pistemäärä osoitti suurempaa toivoa.
|
kolme kuukautta
|
|
Puutarhahoitoohjelman vaikutus psykoosipotilaiden psyykkiseen hyvinvointiin
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
Puutarhahoito-ohjelman vaikutus voi parantaa psykologista hyvinvointia Ryff-psykologisen hyvinvoinnin asteikolla psykoottisia häiriöitä sairastavien potilaiden joukossa. Ryff-psykologisen hyvinvoinnin asteikon pisteet vaihtelivat välillä 18-126, ja korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa psykologista hyvinvointia.
|
kolme kuukautta
|
|
Puutarhahoito-ohjelman vaikutus psykoottisten potilaiden sosiaaliseen sopeutumistasoon
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
Puutarhahoito-ohjelman vaikutus voi tehostaa sosiaalista sopeutumista. Modified Social Adjustment Score vaihteli välillä 45–225. Korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa sosiaalista sopeutumista.
|
kolme kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 11. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 11. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00013620(9/19/2025)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .