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ポジティブ心理療法に基づくレジリエンス心理教育プログラムの看護師への効果

2024年3月27日 更新者:Duzce University

ポジティブ心理療法に基づくレジリエンス心理教育プログラムが看護師のレジリエンスとバランスの取れたライフスキルに及ぼす効果

ポジティブ心理療法に基づくレジリエンス心理教育プログラムの看護師への効果

調査の概要

詳細な説明

ポジティブ心理療法は、ポジティブ心理学の原則に基づき、症状と強み、資源とリスク、弱みと価値観、希望と後悔を統合し、人間の経験の自然な複雑さをバランスの取れた方法で理解します。 これには、個人の認知の再構築、期待の見直し、新しい目標の獲得が含まれます。

レジリエンスとは、人の適応プロセス、回復力、またはトラウマ、脅威、悲劇、家族や人間関係の苦痛、深刻な健康上の問題、職場や経済的問題などの主要なストレス要因に対する変化や災害にうまく対処する能力のことです。 心理的回復力が高い人は、変化への適応や障害との闘いにおいてより成功しており、心理的回復力が高い人は感情的な疲労を経験しにくいと言われています10。 個人が仕事生活で遭遇する可能性のある危険な状況や、個人が持つ防御要素も心理的回復力に影響を与えます。 また、心理的回復力は、特にビジネス生活において多くの危険因子に直面し、困難な状況にあり助けを必要としている患者に専門的なケアを提供し、患者を慰めなければならない看護師にとって重要な概念であるとも述べられています。患者1 看護のストレスの多い環境に対処する際に、心理的回復力を開発および強化することの有効性が証明されています。 看護師の対処資源の中で、十分な休息、セルフケア、社会的サポートが非常に重要であり、これらの資源は生活の質にプラスの関係があると述べられています。

この研究の目的は、ポジティブ心理療法に基づく心理的レジリエンス心理教育プログラムが看護師のレジリエンスに及ぼす効果を判断し、バランスの取れたライフスキルを判断することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Duzce
      • Merkez、Duzce、七面鳥、81620
        • Düzce University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • デュズジェ大学医療応用研究センターで看護師として働く
  • 研究への参加に自発的に同意した個人も含まれます。

除外基準:

  • 精神疾患の急性期

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:心理教育プログラムグループ
8週間のプログラムの参加者
ポジティブ心理療法に基づく心理的回復力プログラムを看護師に適用
介入なし:対照群
8週間プログラムに参加しない方

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成人向けレジリエンス スケールのスコア
時間枠:8週間
心理教育プログラムが看護師の成人レジリエンススケールスコアに及ぼす影響 項目を選択する際の偏った評価を避けるために、スケールでは肯定的な特徴と否定的な特徴が異なる側にあり、回答が5つの別々のボックスに分かれている形式が使用されています。 模式的評価では、心理的レジリエンスの高低を測るスコアリング方法は自由です。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (実際)

2023年12月1日

研究の完了 (実際)

2024年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月10日

最初の投稿 (実際)

2023年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月27日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DuzceUsedaoner081081

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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