Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​resiliens Psykoedukationsprogram baseret på positiv psykoterapi på sygeplejersker

27. marts 2024 opdateret af: Duzce University

Effekten af ​​resiliens Psykoedukationsprogram baseret på positiv psykoterapi på sygeplejerskers resiliens og balancerede livsfærdigheder

Effekten af ​​resiliens Psykoedukationsprogram baseret på positiv psykoterapi på sygeplejersker

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baseret på principperne for positiv psykologi integrerer positiv psykoterapi symptomer med styrker, ressourcer med risici, svagheder med værdier og håber med beklagelse at forstå de naturlige kompleksiteter af menneskelige oplevelser på en afbalanceret måde. Dette omfatter kognitiv omstrukturering af individet, gennemgang af forventninger og opnåelse af nye mål.

Resiliens er en persons tilpasningsproces, modstandsdygtighed eller evnen til succesfuldt at klare forandringer/katastrofer mod store stressfaktorer såsom et traume, en trussel, en tragedie eller familiær og relationel nød, alvorlige helbredsproblemer, arbejdsplads og økonomiske problemer. Det anføres, at mennesker med høj psykologisk modstandskraft har større succes med at tilpasse sig forandringer og kæmpe mod forhindringer, og personer med høj psykologisk modstandskraft oplever mindre følelsesmæssig udmattelse.10 Mulige risikable situationer, som individer møder i deres arbejdsliv og de beskyttende faktorer, de har, påvirker også deres psykologiske modstandskraft. Det anføres også, at psykologisk robusthed er et vigtigt begreb for sygeplejersker, der står over for mange risikofaktorer, især i erhvervslivet, og som skal yde professionel pleje til patienter, der er i vanskelige situationer og i nød, og som skal trøste patient.1 Effektiviteten af ​​at udvikle og styrke psykologisk modstandskraft til at håndtere det stressende miljø i sygeplejen er blevet bevist. Det anføres, at blandt sygeplejerskers mestringsressourcer er tilstrækkelig hvile, egenomsorg og social støtte af stor betydning, og at disse ressourcer er positivt forbundet med livskvaliteten.

Formålet med denne forskning er at bestemme effekten af ​​Psykologisk Resiliens Psykoeducation Program Baseret på Positiv Psykoterapi på sygeplejerskers modstandskraft og at bestemme deres afbalancerede livsfærdigheder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Duzce
      • Merkez, Duzce, Kalkun, 81620
        • Düzce University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejder som sygeplejerske ved Düzce University Health Application and Research Center
  • Personer, der frivilligt accepterer at deltage i forskningen, vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Den akutte fase af en psykiatrisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Programgruppe for psykoedukation
Deltagere i 8-ugers program
Psykologisk robusthedsprogram baseret på positiv psykoterapi blev anvendt til sygeplejersker
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Dem, der ikke deltager i 8-ugers programmet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resilience Scale for Adults scores
Tidsramme: 8 uger
Effekt af Psykoeducation Program på sygeplejerske voksenresiliens skalaens score. For at undgå skæve evalueringer i valget af emner, bruger skalaen et format, hvor de positive og negative træk er på forskellige sider, og der er fem separate bokse til svarene. I den skematiske evaluering er scoringsmetoden fri til at måle psykologisk modstandskraft som høj eller lav.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

12. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DuzceUsedaoner081081

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner