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耳鼻咽喉科疾患の有病率 (PrENT)

2023年10月23日 更新者:Medical University of Graz

兵役委員会における徴兵における耳鼻咽喉科関連疾患の有病率調査

本研究の目的は、軍の新兵委員会で徴兵された人々の鼻副鼻腔炎の有病率、HPVワクチン接種の有病率、聴覚障害の有病率、および長期にわたる新型コロナウイルスの症状の有病率を評価し、さらに影響を与えるさまざまな要因を評価することである。一方では有病率(都市育ち、非都市育ち)、他方では症状(病歴における耳鼻咽喉科手術)。 さらに、自覚症状と実測に基づく診断検査との間に相関関係があるかどうかを評価したいと考えています。

したがって、軍の入隊委員会で定期的に収集されるアンケートと健康診断のデータが分析されることになる。

調査の概要

詳細な説明

副鼻腔炎は耳鼻咽喉科でよく見られる症状であり、基礎疾患の症状はさまざまです。 したがって、患者が育った場所による有病率の違いを含め、鼻副鼻腔炎の有病率に対する関心が高まっています。 さらに、病歴における耳鼻咽喉科手術などのさまざまな要因が副鼻腔炎の症状に影響を与えるかどうかという疑問に答えることへの関心が高まっています。

ここ数年で、HPV 関連がんの罹患率を減らすために、できるだけ多くの HPV ワクチン接種を実施することに関心が高まっています。

さらに、青少年では、難聴や耳鳴りなどの聴覚障害の数が増加しています。

次に、新型コロナウイルス感染症のパンデミックが始まって以来、急性SARS-CoV-2感染後数週間から数か月にわたって持続する医学的問題について、成人患者と小児患者の間で非常に一般的な訴えがあり、長期新型コロナウイルス感染症と呼ばれる別の診断では説明できない。 。

徴兵兵の入隊委員会を利用すると、性別や年齢などの共通の特徴を持つ、さまざまな人口のデータにアクセスできるようになります。

したがって、本研究では、軍の新兵委員会の徴兵検査で鼻副鼻腔炎の有病率、HPVワクチン接種の有病率、聴覚障害の有病率、および長期にわたる新型コロナウイルス感染症の症状の有病率を評価し、さらに、社会に影響を与えるさまざまな要因を評価したいと考えています。一方では有病率(都市育ち、非都市育ち)、他方では症状(病歴における耳鼻咽喉科手術)。 さらに、自覚症状と実測に基づく診断検査との間に相関関係があるかどうかを評価したいと考えています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Reinhard Domanyi, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

軍事入隊委員会に参加するオーストリア人男性徴兵全員が研究対象となる資格がある。

説明

包含基準:

  • 徴兵制の兵役委員会への参加
  • 徴兵によって得られた参加の同意
  • 記入済みのアンケート (各サブカテゴリーの少なくとも 50% の完全性)
  • 健康診断への参加

除外基準:

  • 徴兵による研究への参加に同意がない
  • 不完全なアンケート(各サブカテゴリの回答率が 50% 未満)
  • 健康診断には参加しません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
副鼻腔炎の有病率
時間枠:データ収集を通じて、平均 1 週間
都市育ちの徴兵と非都市育ちの徴兵とで鼻副鼻腔炎の有病率に違いがあるかどうかを評価する。
データ収集を通じて、平均 1 週間
ヒトパピローマウイルスワクチンの普及率
時間枠:データ収集を通じて、平均 1 週間
都市育ちの徴兵と非都市育ちの徴兵とのヒトパピローマウイルスワクチン接種の普及率に違いがあるかどうかを評価する。
データ収集を通じて、平均 1 週間
聴覚障害の有病率
時間枠:データ収集を通じて、平均 1 週間
都市育ちの徴兵と非都市育ちの徴兵の聴覚障害の有病率に違いがあるかどうかを評価する。
データ収集を通じて、平均 1 週間
長期にわたる新型コロナウイルス感染症の蔓延
時間枠:データ収集を通じて、平均 1 週間
ワクチン接種を受けていない徴兵と比較して、ワクチン接種された徴兵における長期にわたる新型コロナウイルス感染症の罹患率に違いがあるかどうかを評価する。
データ収集を通じて、平均 1 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
副鼻腔炎の有病率
時間枠:データ収集を通じて、平均 1 週間
軍隊の入隊委員会で徴兵における鼻副鼻腔炎の有病率を評価するため
データ収集を通じて、平均 1 週間
副鼻腔炎の有病率
時間枠:データ収集を通じて、平均 1 週間
軍の入隊委員会で徴兵の鼻副鼻腔炎のさまざまな症状を評価する
データ収集を通じて、平均 1 週間
副鼻腔炎の有病率
時間枠:データ収集を通じて、平均 1 週間
過去に耳鼻咽喉科手術を受けた徴兵における鼻副鼻腔炎の有病率を評価する
データ収集を通じて、平均 1 週間
副鼻腔炎の有病率
時間枠:データ収集を通じて、平均 1 週間
過去に耳鼻咽喉科手術を受けた徴兵における鼻副鼻腔炎の症状の違いを評価する
データ収集を通じて、平均 1 週間
副鼻腔炎の有病率
時間枠:データ収集を通じて、平均 1 週間
徴兵における鼻副鼻腔炎と慢性肺疾患の複合有病率を評価する
データ収集を通じて、平均 1 週間
副鼻腔炎の有病率
時間枠:データ収集を通じて、平均 1 週間
副鼻腔炎の客観的症状(装置ベースおよび検査ベース)と比較した副鼻腔炎の自覚症状の有病率の違いを評価する
データ収集を通じて、平均 1 週間
副鼻腔炎の有病率
時間枠:データ収集を通じて、平均 1 週間
鼻副鼻腔炎の徴兵患者の人口統計データを分析するには
データ収集を通じて、平均 1 週間
ヒトパピローマウイルスワクチンの普及
時間枠:データ収集を通じて、平均 1 週間
入隊委員会で徴兵中のHPVワクチンの普及状況を評価するため
データ収集を通じて、平均 1 週間
ヒトパピローマウイルスワクチンの普及
時間枠:データ収集を通じて、平均 1 週間
HPV および HPV ワクチン接種に関する知識を評価し、徴兵委員会における HPV ワクチンの普及率に応じて評価する。
データ収集を通じて、平均 1 週間
聴覚障害の有病率
時間枠:データ収集を通じて、平均 1 週間
徴兵委員会で徴兵における聴覚障害の有病率を評価するため
データ収集を通じて、平均 1 週間
聴覚障害の有病率
時間枠:データ収集を通じて、平均 1 週間
聴覚障害の客観的(装置ベースおよび実験室ベースの)兆候と比較した聴覚障害の自覚症状の有病率の違いを評価するため
データ収集を通じて、平均 1 週間
聴覚障害の有病率
時間枠:データ収集を通じて、平均 1 週間
聴覚障害のある徴集兵の人口統計データを分析する
データ収集を通じて、平均 1 週間
長期にわたる新型コロナウイルスの蔓延
時間枠:データ収集を通じて、平均 1 週間
徴兵委員会で徴兵中の長期にわたる新型コロナウイルスの蔓延を評価するため
データ収集を通じて、平均 1 週間
長期にわたる新型コロナウイルスの蔓延
時間枠:データ収集を通じて、平均 1 週間
徴兵委員会で長期にわたる新型コロナウイルスのさまざまな症状を徴兵検査で評価するため
データ収集を通じて、平均 1 週間
新型コロナウイルス感染症の蔓延
時間枠:データ収集を通じて、平均 1 週間
軍隊の入隊委員会で徴兵中の過去の新型コロナウイルス感染症の蔓延を評価するため
データ収集を通じて、平均 1 週間
長期にわたる新型コロナウイルスの蔓延
時間枠:データ収集を通じて、平均 1 週間
新型コロナウイルス感染症の長期化に伴い徴兵された人々の人口統計データを分析するには
データ収集を通じて、平均 1 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年3月31日

試験登録日

最初に提出

2023年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月23日

最初の投稿 (実際)

2023年10月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月23日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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