Prevalencia de enfermedades otorrinolaringológicas (PrENT)
Estudio de prevalencia de enfermedades relacionadas con otorrinolaringología en reclutas de la Junta de Inducción Militar
El objetivo del presente estudio será evaluar en los reclutas de la junta de reclutamiento militar la prevalencia de rinosinusitis, la prevalencia de las vacunas contra el VPH, la prevalencia de discapacidad auditiva y la prevalencia de síntomas de COVID prolongado y, además, evaluar diferentes factores que influyen por un lado la prevalencia (urbano, no urbano) y por otro lado los síntomas (cirugías otorrinolaringológicas en el historial médico). Además, queremos evaluar si existe una correlación entre los síntomas subjetivos y las investigaciones de diagnóstico basadas en aparatos.
Para ello, se analizarán cuestionarios y datos de exámenes médicos, adquiridos rutinariamente en la junta de reclutamiento militar.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
La rinosinusitis es una queja muy común en los departamentos de otorrinolaringología, donde los síntomas de la enfermedad subyacente varían. Por lo tanto, existe un interés creciente en la prevalencia de la rinosinusitis, incluidas las diferencias en la prevalencia según el lugar donde creció el paciente. Además, existe un interés creciente en responder la pregunta de si diferentes factores, incluidas las cirugías otorrinolaringológicas en el historial médico, tienen un impacto en los síntomas de la rinosinusitis.
En los últimos años ha habido un interés creciente en llevar a cabo tantas vacunas contra el VPH como sea posible para reducir la prevalencia de los cánceres asociados al VPH.
Además, en los adolescentes hay un número creciente de problemas de audición, incluida la pérdida de audición y/o los sonidos en los oídos.
Además, desde el comienzo de la pandemia de COVID, hay quejas muy comunes en pacientes adultos y pediátricos sobre problemas médicos persistentes durante semanas o meses después de una infección aguda por SARS-CoV-2 y que no pueden explicarse por otro diagnóstico, llamado enfermedad de Covid prolongado. .
La junta de reclutamiento militar de reclutas permite el acceso a datos de una muestra representativa de la población, con características comunes de género y edad.
Por lo tanto, en el presente estudio queremos evaluar en los reclutas de la junta de reclutamiento militar la prevalencia de rinosinusitis, la prevalencia de las vacunas contra el VPH, la prevalencia de discapacidad auditiva y la prevalencia de síntomas de COVID prolongado y, además, evaluar diferentes factores que influyen en por un lado la prevalencia (urbano, no urbano) y por otro lado los síntomas (cirugías otorrinolaringológicas en el historial médico). Además, queremos evaluar si existe una correlación entre los síntomas subjetivos y las investigaciones de diagnóstico basadas en aparatos.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Emanuel Maitz, MD
- Número de teléfono: 00436604756105
- Correo electrónico: emanuel.maitz@medunigraz.at
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Reinhard Domanyi, MD
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- participación de la junta de reclutamiento militar de reclutas
- consentimiento para la participación obtenido por los reclutas
- cuestionario completado (con al menos un 50% de completitud en cada subcategoría)
- participación del examen médico
Criterio de exclusión:
- Sin consentimiento para la participación en el estudio por parte de los reclutas.
- cuestionario incompleto (con menos del 50% de completitud de cada subcategoría)
- sin participación en el examen médico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prevalencia de la rinosinusitis
Periodo de tiempo: A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Evaluar si existe una diferencia en la prevalencia de rinosinusitis en reclutas criados en zonas urbanas en comparación con reclutas criados en zonas no urbanas.
|
A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
|
Prevalencia de la vacunación contra el virus del papiloma humano
Periodo de tiempo: A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Evaluar si existe una diferencia en la prevalencia de la vacunación contra el virus del papiloma humano en reclutas criados en zonas urbanas en comparación con reclutas criados en zonas no urbanas.
|
A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
|
Prevalencia de la discapacidad auditiva
Periodo de tiempo: A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Evaluar si existe una diferencia en la prevalencia de discapacidad auditiva en reclutas criados en zonas urbanas en comparación con reclutas criados en zonas no urbanas.
|
A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
|
Prevalencia de la enfermedad por COVID prolongado
Periodo de tiempo: A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Evaluar si existe una diferencia en la prevalencia de la enfermedad por COVID prolongado en reclutas vacunados en comparación con reclutas no vacunados.
|
A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prevalencia de la rinosinusitis
Periodo de tiempo: A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Evaluar la prevalencia de rinosinusitis en reclutas en la junta de reclutamiento militar.
|
A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
|
Prevalencia de la rinosinusitis
Periodo de tiempo: A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Evaluar los diferentes síntomas de rinosinusitis en reclutas en la junta de reclutamiento militar.
|
A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
|
Prevalencia de la rinosinusitis
Periodo de tiempo: A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Evaluar la prevalencia de rinosinusitis en reclutas con cirugías otorrinolaringológicas previas.
|
A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
|
Prevalencia de la rinosinusitis
Periodo de tiempo: A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Evaluar las diferencias en los síntomas de la rinosinusitis en reclutas con cirugías otorrinolaringológicas previas.
|
A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
|
Prevalencia de la rinosinusitis
Periodo de tiempo: A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Evaluar la prevalencia combinada de rinosinusitis y enfermedades pulmonares crónicas en reclutas
|
A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
|
Prevalencia de la rinosinusitis
Periodo de tiempo: A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Evaluar la diferencia en la prevalencia de los síntomas subjetivos de la rinosinusitis en comparación con los síntomas objetivos (basados en aparatos y en laboratorio) de la rinosinusitis
|
A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
|
Prevalencia de la rinosinusitis
Periodo de tiempo: A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Analizar datos demográficos en reclutas con rinosinusitis.
|
A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
|
Prevalencia de las vacunas contra el virus del papiloma humano
Periodo de tiempo: A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Evaluar la prevalencia de las vacunas contra el VPH entre los reclutas en la junta de reclutamiento militar.
|
A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
|
Prevalencia de las vacunas contra el virus del papiloma humano
Periodo de tiempo: A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Evaluar el conocimiento sobre el VPH y las vacunas contra el VPH y, en función de esa prevalencia, de las vacunas contra el VPH entre los reclutas en la junta de reclutamiento militar.
|
A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
|
Prevalencia de la discapacidad auditiva
Periodo de tiempo: A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Evaluar la prevalencia de discapacidad auditiva en reclutas en la junta de reclutamiento militar.
|
A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
|
Prevalencia de la discapacidad auditiva
Periodo de tiempo: A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Evaluar la diferencia en la prevalencia de los síntomas subjetivos de la discapacidad auditiva en comparación con los signos objetivos (basados en aparatos y en laboratorio) de la discapacidad auditiva.
|
A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
|
Prevalencia de la discapacidad auditiva
Periodo de tiempo: A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Analizar datos demográficos en reclutas con discapacidad auditiva.
|
A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
|
Prevalencia de COVID prolongado
Periodo de tiempo: A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Evaluar la prevalencia de COVID prolongado en reclutas en la junta de reclutamiento militar
|
A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
|
Prevalencia de COVID prolongado
Periodo de tiempo: A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Evaluar diferentes síntomas de COVID prolongado en reclutas en la junta de reclutamiento militar
|
A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
|
Prevalencia de la infección por COVID-19
Periodo de tiempo: A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Evaluar la prevalencia de infecciones previas por COVID 19 en reclutas en la junta de incorporación militar
|
A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
|
Prevalencia de COVID prolongado
Periodo de tiempo: A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Analizar datos demográficos en reclutas con COVID prolongado
|
A través de la recolección de datos, un promedio de 1 semana.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Atributos de la enfermedad
- Infecciones por virus de ADN
- Infecciones por virus tumorales
- Enfermedades de los senos paranasales
- Enfermedades de la nariz
- Enfermedad crónica
- Trastornos posinfecciosos
- COVID-19
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Sinusitis
- Infecciones por virus del papiloma
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Síndrome post-agudo de COVID-19
Otros números de identificación del estudio
- PrENT v1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .