- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06105346
Prevalence ORL onemocnění (PrENT)
Studie prevalence nemocí souvisejících s ORL u branců ve vojenském nástupním výboru
Cílem této studie bude zhodnotit u branců na vojenském nástupním sboru prevalenci rinosinusitidy, prevalenci očkování proti HPV, prevalenci sluchových vad a prevalenci dlouhodobých symptomů COVID a dále zhodnotit různé faktory, které ovlivňují na jedné straně prevalence (městský chov, mimoměstský chov) a na druhé straně symptomy (operace ORL v anamnéze). Dále chceme vyhodnotit, zda existuje korelace mezi subjektivními symptomy a aparatovanými diagnostickými vyšetřeními.
Proto budou analyzovány dotazníky a údaje o lékařských prohlídkách, které se běžně získávají na vojenském nástupním výboru.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Rinosinusitida je velmi častým problémem na ORL odděleních, přičemž příznaky základního onemocnění jsou různé. Proto roste zájem o prevalenci rinosinusitidy včetně rozdílů v prevalenci v závislosti na tom, kde pacient vyrůstal. Dále vzrůstá zájem o odpověď na otázku, zda různé faktory, včetně ORL operací v anamnéze, mají vliv na příznaky rinosinusitidy.
V posledních několika letech roste zájem o provedení co největšího počtu očkování proti HPV, aby se snížila prevalence rakoviny související s HPV.
Dále u dospívajících narůstá počet sluchových vad, včetně ztráty sluchu a/nebo zvuků v uších.
Dále, od začátku pandemie COVID jsou u dospělých a dětských pacientů velmi časté stížnosti na přetrvávající zdravotní problémy po dobu týdnů nebo měsíců po akutní infekci SARS-CoV-2 a nelze je vysvětlit jinou diagnózou, nazývanou dlouhotrvající onemocnění Covid .
Vojenský nástupní výbor branců umožňuje přístup k údajům od průřezu populace se společnými charakteristikami pohlaví a věku.
V této studii proto chceme u branců na vojenském nástupním sboru vyhodnotit prevalenci rinosinusitidy, prevalenci očkování proti HPV, prevalenci sluchových vad a prevalenci dlouhodobých příznaků COVID a dále vyhodnotit různé faktory, které ovlivňují na jedné straně prevalence (vyrostlé ve městě, mimo město) a na druhé straně symptomy (operace ORL v anamnéze). Dále chceme vyhodnotit, zda existuje korelace mezi subjektivními symptomy a aparatovanými diagnostickými vyšetřeními.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Emanuel Maitz, MD
- Telefonní číslo: 00436604756105
- E-mail: emanuel.maitz@medunigraz.at
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Reinhard Domanyi, MD
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- účast vojenského nástupního výboru branců
- souhlas s účastí získaný branci
- vyplněný dotazník (s alespoň 50% úplností každé podkategorie)
- účast na lékařské prohlídce
Kritéria vyloučení:
- žádný souhlas branců s účastí ve studii
- neúplný dotazník (s méně než 50% úplností každé podkategorie)
- bez účasti na lékařské prohlídce.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence rinosinusitidy
Časové okno: Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Posoudit, zda existuje rozdíl v prevalenci rinosinusitidy u branců chovaných ve městě ve srovnání s branci chovanými mimo město.
|
Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
|
Prevalence očkování proti lidskému papilomaviru
Časové okno: Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Posoudit, zda existuje rozdíl v prevalenci očkování proti lidskému papilomaviru u branců chovaných ve městě ve srovnání s branci chovanými mimo město.
|
Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
|
Prevalence sluchového postižení
Časové okno: Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Posoudit, zda existuje rozdíl v prevalenci sluchového postižení u branců z městského chovu ve srovnání s odvedenci chovanými mimo město.
|
Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
|
Prevalence dlouhodobého onemocnění COVID
Časové okno: Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Posoudit, zda existuje rozdíl v prevalenci dlouhodobého onemocnění COVID u očkovaných branců ve srovnání s neočkovanými.
|
Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence rinosinusitidy
Časové okno: Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Posoudit prevalenci rinosinusitidy u branců na vojenském nástupním výboru
|
Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
|
Prevalence rinosinusitidy
Časové okno: Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Posoudit různé příznaky rinosinusitidy u branců na vojenském nástupním výboru
|
Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
|
Prevalence rinosinusitidy
Časové okno: Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Posoudit prevalenci rinosinusitidy u branců s předchozími ORL operacemi
|
Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
|
Prevalence rinosinusitidy
Časové okno: Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Posoudit rozdíly v příznacích u rinosinusitidy u branců s předchozími ORL operacemi
|
Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
|
Prevalence rinosinusitidy
Časové okno: Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Posoudit kombinovanou prevalenci rinosinusitidy a chronických plicních onemocnění u branců
|
Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
|
Prevalence rinosinusitidy
Časové okno: Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Posoudit rozdíl v prevalenci subjektivních symptomů rinosinusitidy ve srovnání s objektivními (na přístroji a laboratorními) symptomy rinosinusitidy
|
Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
|
Prevalence rinosinusitidy
Časové okno: Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Analyzovat demografická data u branců s rinosinusitidou
|
Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
|
Prevalence vakcín proti lidskému papilomaviru
Časové okno: Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Posoudit prevalenci HPV vakcín mezi branci na vojenském nástupním výboru
|
Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
|
Prevalence vakcín proti lidskému papilomaviru
Časové okno: Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Zhodnotit znalosti o HPV a HPV očkování a v závislosti na tom, že prevalence HPV vakcín mezi branci na vojenském nástupním výboru
|
Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
|
Prevalence sluchového postižení
Časové okno: Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Posoudit prevalenci sluchového postižení u branců na vojenském nástupním výboru
|
Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
|
Prevalence sluchového postižení
Časové okno: Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Posoudit rozdíl v prevalenci subjektivních příznaků sluchového postižení ve srovnání s objektivními (přístrojovými a laboratorními) známkami sluchového postižení
|
Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
|
Prevalence sluchového postižení
Časové okno: Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Analyzovat demografická data u branců se sluchovým postižením
|
Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
|
Prevalence dlouhodobého COVID
Časové okno: Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Posoudit prevalenci dlouhodobého COVIDu u branců na vojenském nástupním výboru
|
Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
|
Prevalence dlouhodobého COVID
Časové okno: Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Vyhodnotit různé příznaky dlouhodobého COVIDu u branců na vojenském nástupním výboru
|
Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
|
Prevalence infekce COVID-19
Časové okno: Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Posoudit prevalenci předchozích infekcí COVID 19 u branců na vojenském nástupním výboru
|
Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
|
Prevalence dlouhodobého COVID
Časové okno: Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Analyzovat demografická data u branců s dlouhodobým onemocněním COVID
|
Prostřednictvím sběru dat průměrně 1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Koronavirové infekce
- Infekce Coronaviridae
- Infekce Nidovirales
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce dýchacích cest
- Nemoci dýchacích cest
- Přenosné nemoci
- Pohlavně přenosné choroby, virové
- Pohlavně přenosné nemoci
- Pneumonie, virová
- Zápal plic
- Plicní onemocnění
- Atributy nemoci
- DNA virové infekce
- Nádorové virové infekce
- Onemocnění paranazálních dutin
- Nemoci nosu
- Chronické onemocnění
- Postinfekční poruchy
- COVID-19
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Sinusitida
- Papilomavirové infekce
- Otorinolaryngologická onemocnění
- Postakutní syndrom COVID-19
Další identifikační čísla studie
- PrENT v1
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HPV infekce
-
Sinocelltech Ltd.NáborHPV Infection Vaccine Safety SCT1000Čína
-
Jianfeng XieNáborCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionČína
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteNational Cancer Institute (NCI)DokončenoHPV vakcína | HPVSpojené státy, Portoriko
-
Xiamen UniversityXiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Xiamen Center for Disease Control and PreventionZatím nenabírámeMíra očkování proti HPV | Povědomí o vakcíně proti HPV | Záměr očkování proti HPV
-
Assiut UniversityZatím nenabírámeCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Periferně zavedený centrální katétr | Pupeční žilní katétr
-
Population Services InternationalFederal Democratic Republic of Ethiopia Ministry of Health; Addis Ababa University...Zatím nenabírámeZdraví dospívajících | Přijatelnost vakcíny proti HPV | HPV vakcíny | Integrovaný komunitní intervenční balíček | Vakcíny proti papilomaviru | Postoje k HPV vakcíně | Zdravotní služby pro dospívající | Očkování proti HPV | Znalost HPV vakcíny
-
Xiamen UniversityXiamen Center for Disease Control and PreventionZatím nenabírámeMíra očkování proti HPV | Povědomí o vakcíně proti HPV | Záměr očkování proti HPV
-
University of PennsylvaniaWorld Bank GroupZatím nenabíráme
-
Indiana UniversityMerck Sharp & Dohme LLCDokončenoPostoje k HPV vakcíně | Záměr vakcíny proti HPVSpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionNábor