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이비인후과 질환의 유병률 (PrENT)

2023년 10월 23일 업데이트: Medical University of Graz

군 입대위원회 징집병의 이비인후과 관련 질병 유병률 조사

본 연구의 목적은 징집병의 비부비동염 유병률, HPV 예방접종 유병률, 청각 장애 유병률 및 장기 코로나 증상 유병률을 평가하고 더 나아가 영향을 미치는 다양한 요인을 평가하는 것입니다. 한편으로는 유병률(도시 출신, 비도시 출신), 다른 한편으로는 증상(의료 기록상 이비인후과 수술)입니다. 또한, 주관적 증상과 Apparated 기반 진단 조사 사이에 상관 관계가 있는지 평가하고 싶습니다.

따라서 입대위원회에서 일상적으로 입수하는 설문지와 건강검진 자료를 분석한다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

비부비동염은 이비인후과에서 매우 흔한 증상으로, 기저 질환의 증상이 다양합니다. 따라서, 환자가 성장한 지역에 따른 유병률의 차이 등 비부비동염의 유병률에 대한 관심이 높아지고 있다. 또한, 병력상 이비인후과 수술을 포함한 다양한 요인이 비부비동염 증상에 영향을 미치는지에 대한 질문에 대한 관심이 높아지고 있습니다.

지난 몇 년 동안 HPV 관련 암의 유병률을 줄이기 위해 가능한 한 많은 HPV 예방접종을 실시하려는 관심이 높아지고 있습니다.

또한, 청소년의 경우 청력 상실 및/또는 귀에서 소리가 들리는 등 청각 장애가 점점 늘어나고 있습니다.

다음으로, 코로나 팬데믹이 시작된 이래 성인 및 소아 환자들에게는 급성 SARS-CoV-2 감염 후 몇 주 또는 몇 달 동안 지속되는 의료 문제에 대한 매우 흔한 불만이 있으며 이는 장기 코로나 질병이라는 다른 진단으로는 설명할 수 없습니다. .

징집병 징집 위원회를 통해 성별과 연령의 공통 특성을 지닌 인구 단면의 데이터에 접근할 수 있습니다.

따라서 현재 연구에서 우리는 군 입대 위원회에서 징집병의 비부비동염 유병률, HPV 예방 접종 유병률, 청각 장애 유병률 및 장기 코로나 증상의 유병률을 평가하고 더 나아가, 한편으로는 유병률(도시 출신, 비도시 출신), 다른 한편으로는 증상(의료 기록상 이비인후과 수술)입니다. 또한, 주관적 증상과 Apparated 기반 진단 조사 사이에 상관 관계가 있는지 평가하고 싶습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Emanuel Maitz, MD
전화번호: 00436604756105
이메일: emanuel.maitz@medunigraz.at

연구 연락처 백업

이름: Reinhard Domanyi, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

어린이
성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

군사 입회 위원회에 참여하는 모든 오스트리아 남성 징집병은 연구에 포함될 자격이 있습니다.

설명

포함 기준:

징집병 모집단 참여
징집병이 얻은 참가 동의서
작성된 설문지(각 하위 범주의 완성도가 최소 50% 이상)
건강검진 참여

제외 기준:

징집병의 연구 참여에 동의하지 않음
불완전한 설문지(각 하위 범주의 완성도가 50% 미만)
건강검진에 참여하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
비부비동염의 유병률 기간: 데이터 수집을 통해 평균 1주일	도시에서 자란 징집병과 비도시에서 자란 징집병의 비부비동염 유병률에 차이가 있는지 평가합니다.	데이터 수집을 통해 평균 1주일
인유두종 바이러스 백신 접종률 기간: 데이터 수집을 통해 평균 1주일	도시에서 자란 징집병과 비도시에서 자란 징집병의 인유두종 바이러스 예방접종 유병률에 차이가 있는지 평가합니다.	데이터 수집을 통해 평균 1주일
청각 장애의 유병률 기간: 데이터 수집을 통해 평균 1주일	도시에서 자란 징집병과 비도시에서 자란 징집병의 청각 장애 유병률에 차이가 있는지 평가합니다.	데이터 수집을 통해 평균 1주일
장기 코로나바이러스 질환의 유병률 기간: 데이터 수집을 통해 평균 1주일	백신을 접종하지 않은 징집병과 비교하여 백신을 접종한 징집병의 장기 코로나19 유병률에 차이가 있는지 평가합니다.	데이터 수집을 통해 평균 1주일

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
비부비동염의 유병률 기간: 데이터 수집을 통해 평균 1주일	군 입대 위원회에서 징집병의 비부비동염 유병률을 평가합니다.	데이터 수집을 통해 평균 1주일
비부비동염의 유병률 기간: 데이터 수집을 통해 평균 1주일	군 입대반에서 징집병의 다양한 비부비동염 증상을 평가하기 위해	데이터 수집을 통해 평균 1주일
비부비동염의 유병률 기간: 데이터 수집을 통해 평균 1주일	이전에 이비인후과 수술을 받은 징집병의 비부비동염 유병률을 평가하기 위해	데이터 수집을 통해 평균 1주일
비부비동염의 유병률 기간: 데이터 수집을 통해 평균 1주일	이전 이비인후과 수술을 받은 징집병의 비부비동염 증상 차이를 평가하기 위해	데이터 수집을 통해 평균 1주일
비부비동염의 유병률 기간: 데이터 수집을 통해 평균 1주일	징집병의 비부비동염과 만성 폐질환의 복합 유병률을 평가합니다.	데이터 수집을 통해 평균 1주일
비부비동염의 유병률 기간: 데이터 수집을 통해 평균 1주일	비부비동염의 객관적(장치 기반 및 실험실 기반) 증상과 비교하여 비부비동염의 주관적 증상의 유병률 차이를 평가합니다.	데이터 수집을 통해 평균 1주일
비부비동염의 유병률 기간: 데이터 수집을 통해 평균 1주일	비부비동염 징집병의 인구통계학적 데이터 분석	데이터 수집을 통해 평균 1주일
인유두종 바이러스 백신의 보급 기간: 데이터 수집을 통해 평균 1주일	군 입대 위원회에서 징집병 중 HPV 백신 보급률을 평가합니다.	데이터 수집을 통해 평균 1주일
인유두종 바이러스 백신의 보급 기간: 데이터 수집을 통해 평균 1주일	HPV 및 HPV 예방접종에 대한 지식을 평가하고 군 입대 위원회의 징집병 중 HPV 백신 보급률에 따라 평가합니다.	데이터 수집을 통해 평균 1주일
청각 장애의 유병률 기간: 데이터 수집을 통해 평균 1주일	군 입대 위원회에서 징집병의 청각 장애 유병률을 평가합니다.	데이터 수집을 통해 평균 1주일
청각 장애의 유병률 기간: 데이터 수집을 통해 평균 1주일	청각 장애의 객관적(장치 기반 및 실험실 기반) 징후와 비교하여 청각 장애의 주관적 증상의 유병률 차이를 평가합니다.	데이터 수집을 통해 평균 1주일
청각 장애의 유병률 기간: 데이터 수집을 통해 평균 1주일	청각 장애가 있는 징집병의 인구통계학적 데이터를 분석하려면	데이터 수집을 통해 평균 1주일
장기 코로나19의 유병률 기간: 데이터 수집을 통해 평균 1주일	군 입대 위원회에서 징집병의 장기 코로나19 유병률을 평가하기 위해	데이터 수집을 통해 평균 1주일
장기 코로나19의 유병률 기간: 데이터 수집을 통해 평균 1주일	군 입대 위원회에서 징집병의 장기 코로나바이러스의 다양한 증상을 평가하기 위해	데이터 수집을 통해 평균 1주일
코로나19 감염 확산 기간: 데이터 수집을 통해 평균 1주일	군 입대반에서 징집병의 이전 코로나19 감염률을 평가하기 위해	데이터 수집을 통해 평균 1주일
장기 코로나19의 유병률 기간: 데이터 수집을 통해 평균 1주일	장기 코로나19 징집병의 인구통계 데이터 분석	데이터 수집을 통해 평균 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical University of Graz

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)