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異型子宮内膜過形成および早期子宮内膜がんに対する保存的治療

2023年12月6日 更新者:Hongyan Ren、Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital

異型子宮内膜過形成および早期子宮内膜癌に対する保存的治療の臨床研究

異型子宮内膜増殖症および子宮内膜がんに対する保存的治療の有効性と妊娠転帰を調査します。 治療効果の予測に関連する要因を研究します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

保存的治療を受けた異型子宮内膜過形成および子宮内膜癌の患者

説明

包含基準:

  • (1) 年齢が 45 歳以下で、生殖機能を温存したいという強い願望があり、治療前に生殖機能障害の要因が評価されていない。 (2) 病理型が異型子宮内膜過形成または子宮内膜癌である。 (3) 画像検査により、腫瘍が子宮内膜に局在していることが確認されました。 (4) フォローアップ条件あり。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
完全寛解
不完全な寛解

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
完全寛解率
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2024年1月1日

研究の完了 (推定)

2024年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月6日

最初の投稿 (実際)

2023年12月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月6日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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