비정형 자궁내막 증식증 및 조기 자궁내막암의 보존적 치료
2023년 12월 6일 업데이트: Hongyan Ren, Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital
비정형 자궁내막 증식증 및 조기 자궁내막암의 보존적 치료에 관한 임상적 연구
비정형 자궁내막 증식증과 자궁내막암에 대한 보존적 치료의 효능과 임신 결과를 탐구합니다.
치료 효능 예측과 관련된 요인을 연구합니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
비정형 자궁내막 증식증 및 자궁내막암으로 보존적 치료를 받은 환자
설명
포함 기준:
- (1) 45세 이하, 생식 기능 보존에 대한 강한 의지, 치료 전에 평가된 생식 기능 장애 요인 없음; (2) 병리학적 유형이 비정형 자궁내막 증식증 또는 자궁내막암인 경우; (3) 영상 검사를 통해 종양이 자궁내막에 국한된 것으로 확인되었습니다. (4) 후속 조건이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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완전 관해
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불완전 관해
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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완전 관해율
기간: 6 개월
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BeijingOGh，
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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