Tratamento conservador para hiperplasia endometrial atípica e câncer endometrial precoce
6 de dezembro de 2023 atualizado por: Hongyan Ren, Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital
Estudo clínico de tratamento conservador para hiperplasia endometrial atípica e câncer endometrial precoce
Explorando a eficácia e os resultados da gravidez do tratamento conservador para hiperplasia endometrial atípica e câncer endometrial.
Estude os fatores relacionados à previsão da eficácia do tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com hiperplasia endometrial atípica e câncer endometrial que receberam tratamento conservador
Descrição
Critério de inclusão:
- (1) idade ≤ 45 anos, forte desejo de preservar a função reprodutiva e nenhum fator de disfunção reprodutiva avaliado antes do tratamento; (2) O tipo patológico é hiperplasia endometrial atípica ou câncer endometrial; (3) O exame de imagem confirmou que o tumor estava localizado no endométrio; (4) Existem condições de acompanhamento disponíveis.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
remissão completa
|
|
remissão incompleta
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Taxa de remissão completa
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
14 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Neoplasias uterinas
- Neoplasias Genitais Femininas
- Doenças uterinas
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doenças urogenitais
- Doenças Genitais
- Doenças Genitais Femininas
- Hiperplasia
- Hiperplasia endometrial
- Neoplasias endometriais
Outros números de identificação do estudo
- BeijingOGh，
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Hiperplasia Endometrial Atípica e Câncer Endometrial
-
Stanford UniversityConcluídoCâncer de Corpo Uterino Estágio I AJCC v7 | Câncer de Corpo Uterino Estágio IA AJCC v7 | Câncer de Corpo Uterino Estágio IB AJCC v7 | Câncer de Corpo Uterino Estágio II AJCC v7 | Sobrevivente de cancer | Carcinoma Endometrial | Câncer de corpo uterino estágio IIIA AJCC v7Estados Unidos
-
National Cancer Institute (NCI)ConcluídoCâncer de Próstata Recorrente | Câncer de Trompa de Falópio | Metástases ósseas | Metástases Pulmonares | Câncer de Células Renais Estágio III | Metástases Hepáticas | Câncer recorrente de tireoide | Câncer Folicular de Tireóide Estágio IV | Câncer Papilífero de Tireóide Estágio IV | Câncer de Mama Inflamatório e outras condiçõesEstados Unidos
-
National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoCâncer de Mama Anatômico Estágio III AJCC v8 | Câncer de Mama Anatômico Estágio IIIA AJCC v8 | Câncer de Mama Anatômico Estágio IIIB AJCC v8 | Câncer de Mama Anatômico Estágio IIIC AJCC v8 | Prognóstico Câncer de Mama Estágio III AJCC v8 | Prognóstico Câncer de Mama Estágio IIIA AJCC v8 | Prognóstico... e outras condiçõesEstados Unidos
-
National Cancer Institute (NCI)Washington University Siteman Cancer CenterConcluídoCâncer de Próstata Recorrente | Tumor Sólido Adulto Não Especificado, Protocolo Específico | Linfoma do Intestino Delgado | Câncer de pâncreas recorrente | Câncer de pâncreas estágio IV | Carcinoma endometrial recorrente | Câncer de Mama Estágio IV | Câncer Epitelial de Ovário Estágio IV | Tumor de Células... e outras condiçõesEstados Unidos