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子宫内膜不典型增生和早期子宫内膜癌的保守治疗

2023年12月6日 更新者:Hongyan Ren、Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital

子宫内膜不典型增生及早期子宫内膜癌保守治疗的临床研究

探讨子宫内膜不典型增生和子宫内膜癌保守治疗的疗效和妊娠结局。 研究与预测治疗效果相关的因素。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

接受保守治疗的子宫内膜不典型增生和子宫内膜癌患者

描述

纳入标准:

  • (1)年龄≤45岁,保留生殖功能愿望强烈,且治疗前未评估出生殖功能障碍因素; (2)病理类型为子宫内膜不典型增生或子宫内膜癌; (3)影像学检查证实肿瘤局限于子宫内膜; (四)具备后续条件。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
完全缓解
不完全缓解

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
完全缓解率
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年12月1日

初级完成 (估计的)

2024年1月1日

研究完成 (估计的)

2024年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月6日

首次发布 (实际的)

2023年12月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月6日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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