出産関連トラウマに関する国際調査 - スウェーデンパート (SwIntersect)
2024年1月5日 更新者：Hanna Grundström、Region Östergötland
この横断的観察研究の目的は、出産に関連した PTSD、トラウマ的な出産体験、産後のストレス症状を分析することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- スウェーデンの産後サンプルにおけるトラウマ的な出産体験、PTSD、ストレス症状の有病率はどの程度ですか?
- 産後の精神疾患の危険因子は何ですか?
追加の目標は、City BiTS と Birth Satisfaction Scale - Revized というツールの異文化間翻訳を行うことです。
参加者は、産後のストレスや精神的不調を測定するいくつかの機器を含むオンライン調査に回答します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
619
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Norrköping、スウェーデン
- Vrinnevisjukhuset
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加したクリニックで出産し、包含基準と除外基準に回答したすべての女性
説明
対象基準: 6 ～ 16 週間前に出産したことがある -
除外基準：生存しなかった子供を出産したこと
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
出産関連PTSDの蔓延
時間枠：2022年
|
2022年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月1日
一次修了 (実際)
2022年1月31日
研究の完了 (実際)
2022年1月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月5日
最初の投稿 (実際)
2024年1月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月5日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SwIntersect
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。