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Enquête internationale sur les traumatismes liés à l'accouchement - Partie suédoise (SwIntersect)

5 janvier 2024 mis à jour par: Hanna Grundström, Region Östergötland

Le but de cette étude observationnelle transversale est d'analyser le SSPT lié à l'accouchement, les expériences traumatisantes à la naissance et les symptômes de stress post-partum. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • Quelle est la prévalence des expériences traumatisantes à l’accouchement, du SSPT et des symptômes de stress dans un échantillon postnatal suédois ?
  • Quels sont les facteurs de risque de mauvaise santé mentale postnatale ?

Des objectifs supplémentaires sont de réaliser des traductions interculturelles des instruments City BiTS et Birth Satisfaction Scale - Revised.

Les participants répondront à des enquêtes en ligne comprenant plusieurs instruments mesurant le stress postnatal et les problèmes de santé mentale.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

619

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Norrköping, Suède
        • Vrinnevisjukhuset

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toutes les femmes ayant accouché dans les cliniques participantes et répondant aux critères d'inclusion et d'exclusion

La description

Critère d'intégration : avoir accouché 6 à 16 semaines auparavant -

Critère d'exclusion : avoir donné naissance à un enfant qui n'a pas survécu

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Prévalence du SSPT lié à l'accouchement
Délai: 2022
2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2024

Première publication (Réel)

17 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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