Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Encuesta internacional sobre traumatismos relacionados con el parto - Parte sueca (SwIntersect)

5 de enero de 2024 actualizado por: Hanna Grundström, Region Östergötland

El objetivo de este estudio observacional transversal es analizar el trastorno de estrés postraumático relacionado con el parto, las experiencias traumáticas del parto y los síntomas de estrés posparto. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿Cuál es la prevalencia de experiencias de parto traumáticas, trastorno de estrés postraumático y síntomas de estrés en una muestra posnatal sueca?
  • ¿Cuáles son los factores de riesgo de enfermedad mental posnatal?

Los objetivos adicionales son realizar traducciones interculturales de los instrumentos City BiTS y Birth Satisfaction Scale - Revisado.

Los participantes responderán encuestas en línea que incluyen varios instrumentos que miden el estrés posparto y las enfermedades mentales.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

619

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Norrköping, Suecia
        • Vrinnevisjukhuset

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todas las mujeres que habían dado a luz en las clínicas participantes y que respondieron a los criterios de inclusión y exclusión.

Descripción

Criterios de inclusión: haber dado a luz entre 6 y 16 semanas antes -

Criterio de exclusión: haber dado a luz a un niño que no sobrevivió

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prevalencia del trastorno de estrés postraumático relacionado con el parto
Periodo de tiempo: 2022
2022

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir