此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

国际分娩相关创伤调查 - 瑞典部分 (SwIntersect)

2024年1月5日 更新者:Hanna Grundström、Region Östergötland

这项横断面观察性研究的目的是分析与分娩相关的创伤后应激障碍、创伤性分娩经历和产后应激症状。 它旨在回答的主要问题是:

  • 在瑞典产后样本中,创伤性分娩经历、创伤后应激障碍和压力症状的发生率是多少?
  • 产后精神疾病的危险因素有哪些?

其他目标是对城市 BiTS 和出生满意度量表 - 修订版进行跨文化翻译。

参与者将回答在线调查,其中包括一些测量产后压力和心理健康状况的仪器。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

619

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Norrköping、瑞典
        • Vrinnevisjukhuset

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

所有在参与的诊所分娩并符合纳入和排除标准的妇女

描述

纳入标准: 6-16 周前分娩 -

排除标准:生下的孩子未能存活

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
分娩相关创伤后应激障碍的患病率
大体时间:2022年
2022年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月1日

初级完成 (实际的)

2022年1月31日

研究完成 (实际的)

2022年1月31日

研究注册日期

首次提交

2024年1月5日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月5日

首次发布 (实际的)

2024年1月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月5日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅