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緑内障のバイオマーカーとしての視神経頭緊張

2026年6月9日 更新者:Johns Hopkins University
研究者らは、2つの異なる眼圧で撮影された視神経乳頭の画像から緑内障の経過を予測する歪み推定値が得られるという仮説を検証する予定である。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

既存の緑内障患者および適切な対照成人は、FDA 承認の光干渉断層撮影装置を使用して画像化されます。 2 つの異なる眼圧で撮影された人は、生体力学的歪みの推定値を生成します。 これらは、経時的に視野および網膜神経線維層の測定値と比較されます。 研究者らは、ベースラインのひずみとその経時的変化が緑内障損傷の進行速度に関連し、感受性のバイオマーカーとなると期待している。

研究の種類

介入

入学 (推定)

130

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
        • Johns Hopkins University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ジョンズ・ホプキンス大学の既存の緑内障患者

除外基準:

  • イメージングを実行できない
  • 文盲
  • 聴覚障害者
  • 英語を話さない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:すべての科目
各被験者は 2 つの異なる時間と眼圧で撮影されます。
目の視神経乳頭の対象画像が研究されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
経時的な視野変化と比較した視神経乳頭の機械的歪み
時間枠:約3年
ベースラインで測定された菌株は、緑内障の経過との関連性について検査されます。
約3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Harry Quigley、Johns Hopkins School of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月1日

一次修了 (推定)

2028年1月31日

研究の完了 (推定)

2028年1月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月2日

最初の投稿 (実際)

2024年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月9日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB00431247

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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