视神经头劳损作为青光眼的生物标志物
2026年6月9日 更新者：Johns Hopkins University
研究人员将测试以下假设：在两种不同眼压下拍摄的视神经乳头图像将产生可预测青光眼病程的应变估计值。
研究概览
详细说明
现有的青光眼患者和合适的对照成年人将使用 FDA 批准的光学相干断层扫描仪器进行成像。
在 2 种不同眼压下成像的人将生成生物力学应变估计值。
这些将与一段时间内的视野和视网膜神经纤维层测量值进行比较。
研究人员预计基线应变及其随时间的变化将与青光眼损伤的进展率相关，从而提供易感性的生物标志物。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
130
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、美国、21287
- Johns Hopkins University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 约翰·霍普金斯大学现有青光眼患者
排除标准：
- 无法进行成像
- 文盲
- 听力障碍
- 非英语人士
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：所有科目
每个受试者将在两个不同的时间和眼压下进行成像
|
研究眼睛视神经乳头的主体图像
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
视神经乳头机械应变与视野随时间变化的比较
大体时间：大约3年
|
测试基线测量的应变与青光眼病程的关联
|
大约3年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Harry Quigley、Johns Hopkins School of Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月1日
初级完成 (估计的)
2028年1月31日
研究完成 (估计的)
2028年1月31日
研究注册日期
首次提交
2024年1月26日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月2日
首次发布 (实际的)
2024年2月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月9日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.