急性移植片対宿主病における上部消化管の内視鏡検査：パイロット研究
2026年6月22日 更新者：Ruijin Hospital
この臨床試験の目的は、基礎UGI aGvHD患者における内視鏡検査の診断有効性を試験し、評価することです。
この研究が答えようとしている主な質問は、UGI aGvHD の診断における ECS の有効性です。
参加者は内視鏡検査、内視鏡検査、生検を同時に受けます。
比較グループがある場合: 研究者は、これらの患者の内視鏡検査、内視鏡検査、および病理学的所見を比較します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Shanghai、中国、210000
- Ye Zhao
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Patients who underwent first allogeneic hematopoietic stem cell transplantation at Ruijin Hospital and developed persistent upper gastrointestinal symptoms after neutrophil engraftment were screened.
Eligible participants were those with suspected upper gastrointestinal acute graft-versus-host disease whose symptoms did not resolve after at least 72 hours of supportive care and who underwent conventional endoscopy combined with endocytoscopy.
説明
包含基準:
- 14歳以上
- -生着後最初の3か月以内、または免疫抑制剤の漸減中にUGI症状を発症した
除外基準:
- 14歳未満
- 同種HSCT前に基礎となる胃腸疾患を患っている
- 不完全な医療情報
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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対照群
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患者は内視鏡検査および内視鏡検査による評価を受けた。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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UGI aGvHD の診断における内視鏡検査の有効性
時間枠：3ヶ月
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内視鏡検査によって診断された食道、胃、十二指腸のUGI aGvHDの割合
|
3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月1日
一次修了 (実際)
2024年11月30日
研究の完了 (実際)
2025年5月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月30日
最初の投稿 (実際)
2024年2月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月22日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。