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医療助手によるデジタル化の受け入れと認識された利点 (ANDI-MFA)

2026年9月22日 更新者:Jacobs University Bremen gGmbH

医療助手によるデジタル化の受容と認識された利点 (ANDI-MFA)

The aim of this project is to improve the integration of digital processes, including e-prescriptions, within medical and dental practices for healthcare professionals. Through a better understanding of the obstacles healthcare workers encounter during the adoption of digital processes and their feedback post-implementation, this study will add to the current state of science, contributing to digital process optimization in healthcare.

調査の概要

詳細な説明

This study uses an online questionnaire to collect data from respondents regarding their experiences and observations as healthcare professionals in the implementation of digital processes, as well as their perception of digital processes post-implementation. The survey will be conducted at two different time points, in 2023 and 2024. As part of this initiative, we plan to share the feedback and recommendations gathered with the Federal Minister of Health and relevant authorities in collaboration with GEMATIK.

Main research questions are

I. What challenges do healthcare professionals encounter in the implementation of digital processes? II. How can the offers for the implementation and introduction of digital processes (e.g. e-prescription) in medical practice for medical and dental professionals be supported and optimized?

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bremen、ドイツ、28759
        • Germany

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Health Care Workers, including medical assistances

説明

Inclusion Criteria:

- Ability to participate in surveys (e.g., sufficient German or English language skills)

Exclusion Criteria:

  • Younger than 18 years
  • Illiteracy
  • Massively limited cognitive abilities, i.e., linguistic components of the digital offerings must be able to be used to complete questionnaires or participate in interviews

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:COHORT
  • 時間の展望:PROSPECTIVE

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
sample assessed in the year 2023

Participants can be any healthcare worker, including dental and medical assistants, aged 18 or older.

There will be a change with the digitalization in the health care system with the beginning of the year 2024

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Adoption and acceptance of information technology (IT)
時間枠:3 months

The items assess the adoption and acceptance of telematic infrastructure (TI) in medical or dental practices. They collect data on the use of TI, its impact on daily operations, and its acceptance. These are example items for each category:

  1. Is your medical office connected to the Telematics Infrastructure (TI)? (Answer options: "bot at all", "some days", "more than half of the days", "almost every day")
  2. Does the TI connection run smoothly without causing disruption to your practice operations? (Answer options: "not at all", "some days", "more than half of the days", "almost every day")
  3. Do you know if your (dental) office management fundamentally rejects a TI connection? (Answer options: "I strongly disagree", "I disagree", "I agree", "I strongly agree", "I don't know")
3 months
Requests by patients regarding IT
時間枠:3 months

The items assess the frequency of patients' inquiries about various digital health applications and services. These are example items:

  1. How often have been asked by patients about an e-prescription? (Answer options: "not at all", "some days", "more than half of the days", "almost every day")
  2. What topics are you most frequently asked about by your patients? (Answer options: "online medical consultation", "eAU", "e-prescription", "ePA", "digital health apps (DIGAs)", "fitness trackers like smartwatches")
3 months
Perceived Benefits of IT
時間枠:3 months

The perceived benefits of IT are measured through self-report

3 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Knowledge and Digital health literacy
時間枠:3 months

The items assess the participants' awareness and knowledge of digital health tools and their ability to access and comprehend health-related information. Example items are:

  1. Have you heard of TI applications such as eAU, KIM, e-prescription, ePA, etc.? (Answer options: "I strongly disagree", "I disagree", "I agree", "I strongly agree", "I don't know")
  2. Have you heard of "ePA for all"? (Answer options: "I strongly disagree", "I disagree", "I agree", "I strongly agree", "I don't know.") If yes, do you feel well-informed enough to answer questions from patients about it? If no, do you know the informational materials for the waiting room or from another source such as gematik, e.g., regarding e-prescription?
  3. Do you know the three redemption methods for the e-prescription? (Answer options: "I strongly disagree", "I disagree", "I agree", "I strongly agree", "I don't know")
3 months
Preferred learning format
時間枠:3 months

The items assess how healthcare professionals prefer to access information related to their work and digital health applications. Example items are:

  1. How often do you actively search the internet for information about digital applications? (Answer options: "never", "almost never", "sometimes", "almost daily", "daily")
  2. On which platforms do you seek information when looking for details about digital health applications? (Answer options: Facebook, Facebook group, LinkedIn, Instagram, TikTok, Xing, other)
  3. How do you prefer to inform yourself about applications related to your work? (multiple answer option)
3 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Alina Dahmen, Dr. med.、Constructor University Bremen gGmbH

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月1日

一次修了 (実際)

2024年12月31日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年10月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月19日

最初の投稿 (実際)

2024年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月22日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ANDI-MFA2023_10

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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