이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

의료 보조원의 디지털화 수용 및 인지된 이점 (ANDI-MFA)

2024년 2월 19일 업데이트: Jacobs University Bremen gGmbH

의료 보조원의 디지털화에 대한 수용 및 인지된 이점(ANDI-MFA)

이 프로젝트의 목적은 의료 전문가를 위한 의료 및 치과 진료 내에서 전자 처방전을 포함한 디지털 프로세스의 통합을 개선하는 것입니다. 디지털 프로세스를 채택하는 동안 의료 종사자가 겪는 장애물과 구현 후 피드백에 대한 더 나은 이해를 통해 이 연구는 현재 과학 상태에 추가되어 의료 분야의 디지털 프로세스 최적화에 기여할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 온라인 설문지를 사용하여 응답자로부터 디지털 프로세스 구현에 대한 의료 전문가로서의 경험과 관찰, 구현 후 디지털 프로세스에 대한 인식에 관한 데이터를 수집합니다. 이번 조사는 2023년과 2024년 두 차례에 걸쳐 실시될 예정이다. 이 이니셔티브의 일환으로 우리는 GEMATIK과 협력하여 연방 보건부 장관 및 관련 당국과 수집된 피드백과 권장 사항을 공유할 계획입니다.

주요 연구 질문은

I. 의료 전문가는 디지털 프로세스 구현에서 어떤 어려움에 직면합니까? II. 디지털 프로세스의 구현 및 도입을 위한 제안은 어떻게 가능합니까(예: 의료 및 치과 전문가를 위한 의료 행위에서 전자처방전)을 지원하고 최적화할 수 있습니까? III. 디지털 제안, 경험, 관찰에 대한 인식과 관련하여 2023년 1차 측정 물결에서 2024년 2차 측정 물결까지 어떤 변화가 있었나요?

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

의료 지원을 포함한 의료 종사자

설명

포함 기준:

- 설문조사 참여 능력(예: 충분한 독일어 또는 영어 능력)

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 무식
  • 엄청나게 제한된 인지 능력, 즉 디지털 제품의 언어적 구성 요소를 사용하여 설문지를 작성하거나 인터뷰에 참여할 수 있어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
2023년 웨이브에서 평가된 샘플
참가자는 치과 및 의료 보조원을 포함한 18세 이상의 모든 의료 종사자일 수 있습니다.
다른: 정책 변경
2024년 시작과 Wave 1에서 Wave 2 사이에 의료 시스템의 디지털화로 변화가 있을 것입니다.
2024년 웨이브에서 평가된 샘플
참가자는 치과 및 의료 보조원을 포함한 18세 이상의 모든 의료 종사자일 수 있습니다.
다른: 정책 변경
2024년 시작과 Wave 1에서 Wave 2 사이에 의료 시스템의 디지털화로 변화가 있을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정보 기술(IT)의 채택 및 수용
기간: 3 개월

항목은 의료 또는 치과 진료에서 텔레마틱 인프라(TI)의 채택 및 수용을 평가합니다. 그들은 TI 사용, 일상 운영에 미치는 영향, 수용에 대한 데이터를 수집합니다. 다음은 각 카테고리에 대한 예시 항목입니다.

  1. 귀하의 진료실은 텔레매틱스 인프라(TI)에 연결되어 있습니까? (답변 옵션: "봇이 전혀 없음", "어떤 날", "절반 이상", "거의 매일")
  2. TI 연결이 실습 운영에 지장을 주지 않고 원활하게 실행됩니까? (답변 옵션: "전혀 그렇지 않음", "어떤 날", "절반 이상", "거의 매일")
  3. 귀하의 (치과) 사무실 경영진이 근본적으로 TI 연결을 거부하는지 알고 계십니까? (답변 선택지: "매우 동의하지 않는다", "동의하지 않는다", "동의한다", "매우 동의한다", "모르겠다")
3 개월
IT에 관한 환자의 요청
기간: 3 개월

이 항목은 다양한 디지털 건강 애플리케이션 및 서비스에 대한 환자의 문의 빈도를 평가합니다. 다음은 예시 항목입니다.

  1. 환자들이 전자처방전에 대해 얼마나 자주 질문을 받았습니까? (답변 옵션: "전혀 그렇지 않음", "어떤 날", "절반 이상", "거의 매일")
  2. 환자들이 가장 자주 묻는 주제는 무엇입니까? (답변 옵션: "온라인 의료 상담", "eAU", "e-처방전", "ePA", "디지털 건강 앱(DIGA)", "스마트워치와 같은 피트니스 추적기")
3 개월
IT의 인지된 이점
기간: 3 개월
IT의 인지된 이점은 자가 보고를 통해 측정됩니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식과 디지털 건강 리터러시
기간: 3 개월

항목은 참가자의 디지털 건강 도구에 대한 인식과 지식, 건강 관련 정보에 접근하고 이해하는 능력을 평가합니다. 예시 항목은 다음과 같습니다.

  1. eAU, KIM, e-prescription, ePA 등과 같은 TI 애플리케이션에 대해 들어보셨나요? (답변 선택지: "매우 동의하지 않는다", "동의하지 않는다", "동의한다", "매우 동의한다", "모르겠다")
  2. '모두를 위한 ePA'에 대해 들어보셨나요? (답안 옵션: "매우 동의하지 않습니다", "동의하지 않습니다", "동의합니다", "매우 동의합니다", "모르겠습니다.") 그렇다면 환자의 질문에 답할 수 있을 만큼 충분한 정보를 갖고 있다고 느끼십니까? 그렇지 않다면, 대기실에서 제공되는 정보 자료나 전자처방전과 같은 gematik과 같은 다른 출처에서 제공되는 정보 자료를 알고 계십니까?
  3. 전자처방전의 3가지 상환방법을 알고 계시나요? (답변 선택지: "매우 동의하지 않는다", "동의하지 않는다", "동의한다", "매우 동의한다", "모르겠다")
3 개월
선호하는 학습 형식
기간: 3 개월

항목은 의료 전문가가 자신의 업무 및 디지털 건강 애플리케이션과 관련된 정보에 액세스하는 것을 선호하는 방식을 평가합니다. 예시 항목은 다음과 같습니다.

  1. 디지털 애플리케이션에 관한 정보를 찾기 위해 얼마나 자주 인터넷을 적극적으로 검색하십니까? (답변 옵션: "전혀", "거의 전혀", "가끔", "거의 매일", "매일")
  2. 디지털 건강 애플리케이션에 대한 세부정보를 찾을 때 어떤 플랫폼에서 정보를 찾으시나요? (답변 옵션: Facebook, Facebook 그룹, LinkedIn, Instagram, TikTok, Xing, 기타)
  3. 귀하의 업무와 관련된 지원서에 대해 어떻게 알고 싶으십니까? (복수 응답 옵션)
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Jacobs University Bremen gGmbH

협력자

Mirjam Jansen; medmedia Academy

수사관

  • 연구 책임자: Alina Dahmen, Dr. med., Constructor University Bremen gGmbH

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • ANDI-MFA2023_10

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

전자 건강에 대한 임상 시험

정책 변경에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Germany

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다