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Acceptation et avantages perçus de la numérisation par les assistants médicaux (ANDI-MFA)

19 février 2024 mis à jour par: Jacobs University Bremen gGmbH

Acceptation et avantages perçus de la numérisation par les assistants médicaux (ANDI-MFA)

L’objectif de ce projet est d’améliorer l’intégration des processus numériques, notamment les prescriptions électroniques, au sein des cabinets médicaux et dentaires des professionnels de santé. Grâce à une meilleure compréhension des obstacles rencontrés par les professionnels de santé lors de l'adoption de processus numériques et de leurs commentaires après la mise en œuvre, cette étude enrichira l'état actuel de la science, contribuant ainsi à l'optimisation des processus numériques dans les soins de santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude utilise un questionnaire en ligne pour collecter des données auprès des répondants concernant leurs expériences et observations en tant que professionnels de santé dans la mise en œuvre de processus numériques, ainsi que leur perception des processus numériques après la mise en œuvre. L’enquête sera menée à deux moments différents, en 2023 et 2024. Dans le cadre de cette initiative, nous prévoyons de partager les retours et recommandations recueillis avec le ministre fédéral de la Santé et les autorités compétentes en collaboration avec GEMATIK.

Les principales questions de recherche sont

I. Quels défis les professionnels de santé rencontrent-ils dans la mise en œuvre des processus numériques ? II. Comment les offres pour la mise en œuvre et l’introduction de processus numériques (par ex. e-prescription) dans la pratique médicale pour les professionnels médicaux et dentaires soit soutenue et optimisée ? III. Qu’est-ce qui change entre la première vague de mesures en 2023 et la seconde en 2024 en ce qui concerne la perception des offres, des expériences et des observations numériques ?

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Travailleurs de la santé, y compris les assistances médicales

La description

Critère d'intégration:

- Capacité à participer à des enquêtes (par exemple, compétences linguistiques suffisantes en allemand ou en anglais)

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Analphabétisme
  • Capacités cognitives massivement limitées, c'est-à-dire que les composants linguistiques des offres numériques doivent pouvoir être utilisés pour remplir des questionnaires ou participer à des entretiens

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
échantillon évalué lors de la vague 2023
Les participants peuvent être n’importe quel professionnel de la santé, y compris les assistants dentaires et médicaux, âgé de 18 ans ou plus.
Autre: Changement de politique
Il y aura un changement avec la numérisation du système de santé à partir du début de l'année 2024 et entre la vague 1 et la vague 2.
échantillon évalué lors de la vague 2024
Les participants peuvent être n’importe quel professionnel de la santé, y compris les assistants dentaires et médicaux, âgé de 18 ans ou plus.
Autre: Changement de politique
Il y aura un changement avec la numérisation du système de santé à partir du début de l'année 2024 et entre la vague 1 et la vague 2.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adoption et acceptation des technologies de l’information (TI)
Délai: 3 mois

Les éléments évaluent l'adoption et l'acceptation de l'infrastructure télématique (TI) dans les cabinets médicaux ou dentaires. Ils collectent des données sur l'utilisation de TI, son impact sur les opérations quotidiennes et son acceptation. Voici des exemples d'éléments pour chaque catégorie :

  1. Votre cabinet médical est-il connecté à l'Infrastructure Télématique (TI) ? (Options de réponse : "bot du tout", "certains jours", "plus de la moitié des jours", "presque tous les jours")
  2. La connexion TI fonctionne-t-elle correctement sans perturber les opérations de votre cabinet ? (Choix de réponses : "pas du tout", "quelques jours", "plus de la moitié des jours", "presque tous les jours")
  3. Savez-vous si la direction de votre cabinet (dentaire) rejette fondamentalement une connexion TI ? (Options de réponse : "Je ne suis pas du tout d'accord", "Je ne suis pas d'accord", "Je suis d'accord", "Je suis tout à fait d'accord", "Je ne sais pas")
3 mois
Demandes des patients en matière informatique
Délai: 3 mois

Les éléments évaluent la fréquence des demandes de renseignements des patients sur diverses applications et services de santé numérique. Voici des exemples d'éléments :

  1. À quelle fréquence les patients ont-ils été interrogés sur une prescription électronique ? (Choix de réponses : "pas du tout", "quelques jours", "plus de la moitié des jours", "presque tous les jours")
  2. Quels sont les sujets sur lesquels vos patients vous posent le plus souvent des questions ? (Options de réponse : "consultation médicale en ligne", "eAU", "e-prescription", "ePA", "applications de santé numérique (DIGA)", "trackers de fitness comme les montres intelligentes")
3 mois
Avantages perçus de l'informatique
Délai: 3 mois
Les avantages perçus de l'informatique sont mesurés par l'auto-évaluation
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances et littératie en santé numérique
Délai: 3 mois

Les éléments évaluent la sensibilisation et les connaissances des participants sur les outils numériques de santé et leur capacité à accéder et à comprendre les informations liées à la santé. Des exemples d'éléments sont :

  1. Avez-vous entendu parler des applications TI telles que eAU, KIM, e-prescription, ePA, etc. ? (Options de réponse : "Je ne suis pas du tout d'accord", "Je ne suis pas d'accord", "Je suis d'accord", "Je suis tout à fait d'accord", "Je ne sais pas")
  2. Avez-vous entendu parler de « l'ePA pour tous » ? (Options de réponse : "Je ne suis pas du tout d'accord", "Je ne suis pas d'accord", "Je suis d'accord", "Je suis tout à fait d'accord", "Je ne sais pas.") Si oui, vous sentez-vous suffisamment informé pour répondre aux questions des patients à ce sujet ? Si non, connaissez-vous les documents d'information destinés à la salle d'attente ou provenant d'une autre source telle que gematik, par exemple concernant l'ordonnance électronique ?
  3. Connaissez-vous les trois modalités de rachat de l'e-prescription ? (Options de réponse : "Je ne suis pas du tout d'accord", "Je ne suis pas d'accord", "Je suis d'accord", "Je suis tout à fait d'accord", "Je ne sais pas")
3 mois
Format d'apprentissage préféré
Délai: 3 mois

Les items évaluent la manière dont les professionnels de la santé préfèrent accéder aux informations liées à leur travail et aux applications de santé numérique. Des exemples d'éléments sont :

  1. À quelle fréquence recherchez-vous activement sur Internet des informations sur les applications numériques ? (Options de réponse : "jamais", "presque jamais", "parfois", "presque quotidiennement", "quotidiennement")
  2. Sur quelles plateformes recherchez-vous des informations lorsque vous recherchez des détails sur les applications de santé numérique ? (Options de réponse : Facebook, groupe Facebook, LinkedIn, Instagram, TikTok, Xing, autre)
  3. Comment préférez-vous vous informer sur les candidatures liées à votre travail ? (option à réponses multiples)
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Jacobs University Bremen gGmbH

Collaborateurs

Mirjam Jansen; medmedia Academy

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Alina Dahmen, Dr. med., Constructor University Bremen gGmbH

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2024

Première publication (Réel)

21 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • ANDI-MFA2023_10

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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