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高安動脈炎におけるICF

2024年5月13日 更新者:Elif Gur Kabul、Pamukkale University

高安動脈炎患者の機能、障害および健康の国際分類に基づく問題分析

その目的は、国際機能分類、障害および健康分類に基づいて高安動脈炎患者の問題を分析することでした。私たちの研究のサンプルは、リウマチ専門医によって高安動脈炎と診断された18歳から65歳までの個人で構成されます。パムッカレ大学リウマチ科クリニックが続きます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準: - 18 歳から 65 歳までの間であること

  • 研究への参加を志願する
  • リウマチ専門医から高安動脈炎と診断される

除外基準: - 体調に影響を与える別の病気を患っている場合

  • 協力することが困難な認知障害がある
  • 妊娠中
  • 神経疾患を患っている
  • 過去1年以内に手術を受けたことがある
  • 別のリウマチ性疾患を併発している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
18~65歳の高安動脈炎患者
6 つの自由回答形式の質問からなる質問セットに対する回答を ICF と照合する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6 つの自由回答形式の質問
時間枠:25分
ICF
25分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月21日

一次修了 (実際)

2024年3月20日

研究の完了 (実際)

2024年3月25日

試験登録日

最初に提出

2024年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月24日

最初の投稿 (実際)

2024年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月13日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ICF in Takayasu Arteritis

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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