- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06289738
ICF nell'arterite di Takayasu
24 febbraio 2024 aggiornato da: Elif Gur Kabul, Pamukkale University
Analisi del problema basata sulla classificazione internazionale del funzionamento, della disabilità e della salute nei pazienti con arterite di Takayasu
Lo scopo era quello di analizzare il problema nei pazienti affetti da arterite di Takayasu sulla base della classificazione internazionale del funzionamento, della disabilità e della salute. Il campione del nostro studio sarà composto da individui di età compresa tra 18 e 65 anni a cui è stata diagnosticata l'arterite di Takayasu da reumatologi e sono seguiti dalla Clinica Reumatologica dell'Università di Pamukkale.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
15
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Uşak, Tacchino
- Reclutamento
- Elif Gur Kabul
-
Contatto:
- Elif GUR KABUL, Assistant Professor
- Numero di telefono: 4282 00.90.2582964282
- Email: elifgur1988@hotmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:-Avere di età compresa tra 18 e 65 anni
- Volontariato per partecipare allo studio
- Un reumatologo gli diagnostica l'arterite di Takayasu
Criteri di esclusione: - Avere un'altra malattia che influisce sulla tua condizione fisica
- Avere un deterioramento cognitivo che rende difficile cooperare
- Essere incinta
- Avere una malattia neurologica
- Aver subito un intervento chirurgico nell'ultimo anno
- Avere un'altra malattia reumatica concomitante
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Sperimentale
Pazienti con arterite di Takayasu di età compresa tra 18 e 65 anni
|
Abbinare le risposte date al question set composto da 6 domande a risposta aperta con ICF
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
6 domande a risposta aperta
Lasso di tempo: 25 minuti
|
ICF
|
25 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 febbraio 2024
Completamento primario (Stimato)
20 marzo 2024
Completamento dello studio (Stimato)
25 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 febbraio 2024
Primo Inserito (Stimato)
4 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
4 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ICF in Takayasu Arteritis
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Arterite di Takayasu
-
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio ChavezCompletatoArterite, TakayasuMessico
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisChugai PharmaceuticalCompletatoARTERITE DI TAKAYASUFrancia
-
AbbVieAttivo, non reclutanteArterite di Takayasu (TAK)Argentina, Brasile, Cina, Giappone, Corea, Repubblica di, Tacchino
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamentoArterite | Vasculite sistemica | Arterite, TakayasuFrancia
-
Aimin DangReclutamento
-
Chinese Pulmonary Vascular Disease Research GroupReclutamentoTrattamento di pazienti con arterite di Takayasu complicata da interessamento dell'arteria polmonareArterite di Takayasu con interessamento dell'arteria polmonare | Angioplastica polmonare transluminale percutanea | Farmaco mirato alla PAHCina
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamento
-
Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel...Peking University People's Hospital; Shanghai Zhongshan HospitalReclutamentoArterite di TakayasuCina
-
University of Sao PauloFederal University of São PauloSconosciuto
-
Janssen Pharmaceutical K.K.TerminatoArterite di TakayasuGiappone
Prove cliniche su ICF
-
Peking University Third HospitalReclutamentoArtrosi al ginocchioCina
-
Hacettepe UniversityCompletato
-
University of ValladolidCastilla-León Health ServiceNon ancora reclutamentoMalattie muscoloscheletricheSpagna
-
Boehringer IngelheimCompletato
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityThe Hong Kong Society for RehabilitationCompletato
-
Centers for Disease Control and PreventionUniversity of Pennsylvania; Botswana Ministry of HealthCompletatoTubercolosi | Virus dell'immunodeficienza umanaBotswana
-
St. Petersburg State Pavlov Medical UniversityPirogov Russian National Research Medical University; Ministry of Health, Russian... e altri collaboratoriSconosciutoIctus | Sostituzione totale dell'anca | AMIFederazione Russa
-
Boehringer IngelheimCompletato
-
University of ReginaProvincial Health Services Authority; Saskatchewan Health Authority - Regina...Non ancora reclutamentoSalute mentale | Fibrosi cistica nei bambini | Fratelli | Intervento basato su InternetCanada
-
University of ReginaProvincial Health Services Authority; Saskatchewan Health Authority - Regina...ReclutamentoFibrosi cistica | Salute mentale | Fratelli | Intervento basato su InternetCanada