ICF dans l'artérite de Takayasu
13 mai 2024 mis à jour par: Elif Gur Kabul, Pamukkale University
Analyse du problème basée sur la Classification internationale du fonctionnement, du handicap et de la santé chez les patients atteints d'artérite de Takayasu
L'objectif était d'analyser le problème chez les patients atteints d'artérite de Takayasu sur la base de la Classification internationale du fonctionnement, du handicap et de la santé. L'échantillon de notre étude sera composé d'individus âgés de 18 à 65 ans qui ont reçu un diagnostic d'artérite de Takayasu par des rhumatologues et sont suivis par la clinique de rhumatologie de l'université de Pamukkale.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Uşak, Turquie
- Elif Gur Kabul
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration : -Être âgé de 18 à 65 ans
- Volontariat pour participer à l'étude
- Être diagnostiqué avec l'artérite de Takayasu par un rhumatologue
Critère d'exclusion : - Avoir une autre maladie qui affecte votre condition physique
- Avoir une déficience cognitive qui rend la coopération difficile
- Être enceinte
- Avoir une maladie neurologique
- Avoir subi une intervention chirurgicale au cours de la dernière année
- Avoir une autre maladie rhumatismale concomitante
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Expérimental
Patients atteints d'artérite de Takayasu âgés de 18 à 65 ans
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Faire correspondre les réponses données à l'ensemble de questions composé de 6 questions ouvertes avec ICF
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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6 questions ouvertes
Délai: 25 minutes
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ICF
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25 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
20 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
25 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2024
Première publication (Réel)
4 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ICF in Takayasu Arteritis
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .