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ICF 在大动脉炎中的应用

2024年5月13日 更新者:Elif Gur Kabul、Pamukkale University

基于大动脉炎患者功能、残疾和健康国际分类的问题分析

目的是根据国际功能、残疾和健康分类来分析高安动脉炎患者的问题。我们研究的样本将包括年龄在 18 至 65 岁之间、经风湿病学家诊断为高安动脉炎的个体,以及其次是棉花堡大学风湿病诊所。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Uşak、火鸡
        • Elif Gur Kabul

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

入选标准:-年龄在 18-65 岁之间

  • 自愿参加研究
  • 被风湿病专家诊断为高安动脉炎

排除标准:- 患有另一种影响您身体状况的疾病

  • 存在认知障碍,导致合作困难
  • 怀孕了
  • 患有神经系统疾病
  • 去年曾接受过任何手术
  • 患有另一种并发风湿病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性的
18-65岁的大动脉炎患者
将由 6 个开放式问题组成的问题集的答案与 ICF 相匹配

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
6个开放式问题
大体时间:25分钟
ICF
25分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月21日

初级完成 (实际的)

2024年3月20日

研究完成 (实际的)

2024年3月25日

研究注册日期

首次提交

2024年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月24日

首次发布 (实际的)

2024年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月13日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ICF in Takayasu Arteritis

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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