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コミュニティ精神を持った高齢者向け住宅 (437_EsCom)

2025年4月17日 更新者:TOPMED

生活環境の中心は高齢者 - 高齢者向け住宅における社会参加とコミュニティ精神

私たちの研究の目的は、コミュニティ精神の形成を強調する要因を観察し、理解することです。

具体的な目標:

  1. 居住環境における社会参加の促進要因と課題を探求し、理解する。
  2. 住宅環境でコミュニティの感覚を生み出す上での促進要因と課題を探り、理解します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

27

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Québec、Quebec、カナダ、G1S 1C1
        • Topmed

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

老人ホームの入居者と現場で働く管理者。 参加者は選択されたコミュニティホームからサンプルとして選ばれます。

説明

包含基準:

サイト管理者向け

  • 当該住居の管理者であること
  • 部門マネージャーになるか、
  • ゼネラルマネージャーのポジションに就くか、
  • パートナーの本社のメンバーであること

住民向け

  • 対象住宅の自治棟の住民
  • 研究プロジェクトに含まれる住居の居住者の緊密な介護者

除外基準:

  • 神経認知障害
  • 重大な言語障害
  • 言葉によるコミュニケーションの欠如

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
住民サイト1
老人ホーム介護サービス施設1に入居する高齢者
介入はなく、観察研究です。
住民サイト2
介護老人保健施設2に入居する高齢者
介入はなく、観察研究です。
管理者向けサイト 1
サイト1の老人ホームケアサービスに勤務する管理者
介入はなく、観察研究です。
管理者向けサイト 2
サイト 2 の老人ホーム サービスに勤務する管理者
介入はなく、観察研究です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コミュニティの要因の感覚
時間枠:参加者の採用から最大1か月後
13の項目アンケートは、個々のインタビューセッション形式で開かれた質問を含む、定性分析を通じて要因が特定されます。
参加者の採用から最大1か月後
コミュニティの感覚
時間枠:インタビューセッションの最大2週間前
9項目のアンケート居住者のコミュニティの感覚を測定するために使用されます。 マネージャーにとって、この尺度は、居住者のコミュニティ感覚に対する認識です。 各アイテムは5ポイントスケールを使用し、スコアが高いということは、コミュニティの感覚が高いことを意味し、アイテムあたりの最小値:1、アイテムあたりの最大値:5、最小合計スコア:9、最大合計スコア:45
インタビューセッションの最大2週間前

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コミュニティファシリテーターの感覚
時間枠:参加者の採用から最大1か月後
アンケートで尋ねられた7項目は、個々のインタビューセッション形式で開かれた質問を含む、定性分析を通じてファシリテーターが特定されます。
参加者の採用から最大1か月後
コミュニティの障害の感覚
時間枠:参加者の採用から最大1か月後
8つのサブ項目アンケートで、個々のインタビューセッション形式で開かれた質問を含む、定性分析を通じて障害物が識別されます。
参加者の採用から最大1か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月7日

一次修了 (実際)

2024年6月4日

研究の完了 (実際)

2025年1月14日

試験登録日

最初に提出

2024年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月3日

最初の投稿 (実際)

2024年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月17日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 437_Esprit communauté

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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