- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06441877
Spirito comunitario nella residenza per anziani (437_EsCom)
17 aprile 2025 aggiornato da: TOPMED
L'anziano al centro del suo ambiente di vita - Partecipazione sociale e spirito comunitario nella residenza per anziani
L'obiettivo del nostro studio è osservare e comprendere i fattori che enfatizzano la creazione di uno spirito comunitario.
Obiettivi specifici:
- Esplorare e comprendere i facilitatori e le sfide della partecipazione sociale in un contesto residenziale;
- Esplorare e comprendere i facilitatori e le sfide legate alla creazione di un senso di comunità in un contesto residenziale.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
27
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Quebec
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Québec, Quebec, Canada, G1S 1C1
- Topmed
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Anziani residenti nell'assistenza domiciliare e dirigenti che lavorano in loco.
I partecipanti verranno campionati dalle case della comunità selezionate.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Per i gestori dei siti
- Essere dirigente nelle residenze interessate
- Essere un direttore di dipartimento o
- Ricoprire una posizione di Direttore Generale o
- Essere membro della sede centrale del partner
Per i residenti
- Residenti dell'ala autonoma delle residenze prese di mira
- Badante stretto di un residente delle residenze incluse nel progetto di ricerca
Criteri di esclusione:
- Disturbi neurocognitivi
- Difficoltà linguistiche significative
- Mancanza di comunicazione verbale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sito residenti 1
Residenti anziani che vivono nel sito del servizio di assistenza domiciliare per anziani 1
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Non è previsto alcun intervento, questo è uno studio osservazionale.
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Sito residenti 2
Residenti anziani che vivono nel sito del servizio di assistenza domiciliare per anziani 2
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Non è previsto alcun intervento, questo è uno studio osservazionale.
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Sito gestori 1
Dirigenti che lavorano per il servizio di assistenza domiciliare agli anziani presso la sede 1
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Non è previsto alcun intervento, questo è uno studio osservazionale.
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Sito gestori 2
Dirigenti che lavorano per il servizio di assistenza domiciliare agli anziani presso la sede 2
|
Non è previsto alcun intervento, questo è uno studio osservazionale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Senso dei fattori della comunità
Lasso di tempo: Fino a 1 mese dopo il reclutamento dei partecipanti
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13 Affermazione degli articoli con domande aperte nel formato di sessione di intervista individuale, i fattori vengono identificati attraverso l'analisi qualitativa.
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Fino a 1 mese dopo il reclutamento dei partecipanti
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Senso di comunità
Lasso di tempo: Fino a due settimane prima della sessione di intervista
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9 questionari di articoli utilizzato per misurare il senso di comunità dei residenti.
Per i manager, la misura è la loro percezione del senso di comunità del residente.
Ogni articolo utilizza una scala a 5 punti, un punteggio più alto significa un senso più elevato della comunità, valore minimo per articolo: 1, valore massimo per articolo: 5, punteggio totale minimo: 9, punteggio totale massimo: 45
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Fino a due settimane prima della sessione di intervista
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Senso di facilitatori della comunità
Lasso di tempo: Fino a 1 mese dopo il reclutamento dei partecipanti
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7 Subitems posti nel questionario con domande aperte nel formato di sessione di intervista individuale, i facilitatori sono identificati attraverso l'analisi qualitativa.
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Fino a 1 mese dopo il reclutamento dei partecipanti
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Senso degli ostacoli della comunità
Lasso di tempo: Fino a 1 mese dopo il reclutamento dei partecipanti
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8 SUBITEMS CONSIDERATI NEL QUESTIONE DEL QUESTO CON DOMANDE OPEN nel formato della sessione di intervista individuale, gli ostacoli sono identificati attraverso l'analisi qualitativa.
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Fino a 1 mese dopo il reclutamento dei partecipanti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
4 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
14 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
4 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 437_Esprit communauté
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .