Esprit communautaire en résidence pour personnes âgées (437_EsCom)
17 avril 2025 mis à jour par: TOPMED
L'aîné au cœur de son milieu de vie - Participation sociale et esprit communautaire en résidence pour personnes âgées
L'objectif de notre étude est d'observer et de comprendre les facteurs qui mettent l'accent sur la création d'un esprit communautaire.
Objectifs spécifiques:
- Explorer et comprendre les facilitateurs et les défis de la participation sociale dans un contexte résidentiel ;
- Explorez et comprenez les facilitateurs et les défis de la création d’un sentiment de communauté dans un cadre résidentiel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
27
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Canada, G1S 1C1
- Topmed
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les résidents des services de soins à domicile pour personnes âgées et les gestionnaires qui travaillent sur place.
Les participants seront échantillonnés dans les foyers communautaires sélectionnés.
La description
Critère d'intégration:
Pour les gestionnaires de sites
- Être gestionnaire dans les résidences concernées
- Être chef de service ou
- Détenir un poste de directeur général ou
- Être membre du siège social du partenaire
Pour les résidents
- Résidents de l'aile autonome des résidences ciblées
- Proche aidant d'un résident des résidences incluses dans le projet de recherche
Critère d'exclusion:
- Troubles neurocognitifs
- Difficultés linguistiques importantes
- Manque de communication verbale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Site des résidents 1
Résidents âgés résidant dans le site de soins à domicile pour personnes âgées 1
|
Il n'y a pas d'intervention, il s'agit d'une étude observationnelle.
|
|
Site des résidents 2
Résidents âgés résidant dans le site 2 de services de soins à domicile pour personnes âgées
|
Il n'y a pas d'intervention, il s'agit d'une étude observationnelle.
|
|
Site des gestionnaires 1
Responsables travaillant pour le service de soins à domicile pour personnes âgées du site 1
|
Il n'y a pas d'intervention, il s'agit d'une étude observationnelle.
|
|
Site des gestionnaires 2
Responsables travaillant pour le service de soins à domicile pour personnes âgées du site 2
|
Il n'y a pas d'intervention, il s'agit d'une étude observationnelle.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Sens des facteurs communautaires
Délai: Jusqu'à 1 mois après le recrutement des participants
|
13 Questionnaire d'articles avec des questions ouvertes dans le format de session d'interview individuelle, les facteurs sont identifiés par analyse qualitative.
|
Jusqu'à 1 mois après le recrutement des participants
|
|
Sens de la communauté
Délai: Jusqu'à deux semaines avant la session d'entrevue
|
9 Questionnaire sur les éléments utilisés pour mesurer le sens de la communauté des résidents.
Pour les managers, la mesure est leur perception du sens de la communauté du résident.
Chaque élément utilise une échelle de 5 points, un score plus élevé signifie un sens plus élevé de la communauté, une valeur minimale par article: 1, valeur maximale par article: 5, score total minimum: 9, score total maximum: 45
|
Jusqu'à deux semaines avant la session d'entrevue
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Sens des facilitateurs communautaires
Délai: Jusqu'à 1 mois après le recrutement des participants
|
7 sous-étions posées dans le questionnaire avec des questions ouvertes dans le format de session d'interview individuelle, les facilitateurs sont identifiés par analyse qualitative.
|
Jusqu'à 1 mois après le recrutement des participants
|
|
Sens des obstacles communautaires
Délai: Jusqu'à 1 mois après le recrutement des participants
|
8 sous-étions posées dans le questionnaire avec des questions ouvertes dans le format de session d'interview individuelle, les obstacles sont identifiés par analyse qualitative.
|
Jusqu'à 1 mois après le recrutement des participants
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
4 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
14 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2024
Première publication (Réel)
4 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 437_Esprit communauté
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .